跳转至内容
Merck
CN

335614

3-氯苯丙酮

98%

别名:

β-氯苯丙酮, 3-氯-1-苯基-1-丙酮

登录 查看组织和合同定价。

选择尺寸


关于此项目

线性分子式:
ClCH2CH2COC6H5
化学文摘社编号:
分子量:
168.62
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
213-317-6
Beilstein/REAXYS Number:
2043580
MDL number:
技术服务
需要帮助?我们经验丰富的科学家团队随时乐意为您服务。
让我们为您提供帮助
技术服务
需要帮助?我们经验丰富的科学家团队随时乐意为您服务。
让我们为您提供帮助

产品名称

3-氯苯丙酮, 98%

InChI key

KTJRGPZVSKWRTJ-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C9H9ClO/c10-7-6-9(11)8-4-2-1-3-5-8/h1-5H,6-7H2

SMILES string

ClCCC(=O)c1ccccc1

assay

98%

form

solid

bp

113-115 °C/4 mmHg (lit.)

mp

48-50 °C (lit.)

functional group

chloro
ketone
phenyl

Quality Level

正在寻找类似产品? 访问 产品对比指南

Application

3-氯苯丙酮可用于使用固定在藻酸钙凝胶珠中的预热的 产朊假丝酵母 细胞,对(S)-3-氯-1-苯基丙醇进行不对称还原。 利用衍生自(S)-α,α-二苯基脯氨醇的 原位 生成的恶唑硼烷催化剂,它也可通过不对称还原用于合成(R)-3-氯-1-苯基-1-丙醇。

存储类别

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

法规信息

新产品
此项目有

历史批次信息供参考:

分析证书(COA)

Lot/Batch Number

没有发现合适的版本?

如果您需要特殊版本,可通过批号或批次号查找具体证书。

已有该产品?

在文件库中查找您最近购买产品的文档。

访问文档库

Asymmetric Synthesis of (R)-Fluoxetine: A Practical Approach Using Recyclable and in-situ Generated Oxazaborolidine Catalyst.
Padiya K, et al.
Chin. J. Chem., 27(6), 1137-1140 (2009)
Yang Gen-Sheng et al.
Biotechnology letters, 31(12), 1879-1883 (2009-07-28)
An efficient method for asymmetric reduction of (S)-3-chloro-1-phenylpropanol from 3-chloropropiophenone was developed using preheated Candida utilis cells immobilized in calcium alginate gel beads. Heating the immobilized cells (bead diameter 1.5 mm) at 45 degrees C for 50 min allowed the
Milada Šírová et al.
Journal of drug targeting, 25(9-10), 796-808 (2017-07-21)
Polymer carriers based on N-(2-hydroxypropyl)methacrylamide (HPMA) copolymers with incorporated organic nitrates as nitric oxide (NO) donors were designed with the aim to localise NO generation in solid tumours, thus highly increasing the enhanced permeability and retention (EPR) effect. The NO
Yu-Chang Liu et al.
Organic & biomolecular chemistry, 13(7), 2146-2152 (2014-12-23)
Styrene monooxygenase (SMO) can catalyze the kinetic resolution of secondary allylic alcohols to provide enantiopure glycidol derivatives. To overcome the low theoretical yield of kinetic resolution, we designed a one-pot two-step enzymatic cascade using prochiral α,β-unsaturated ketones as the substrates.

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

联系客户支持