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Merck
CN

347027

4-氨基-3-甲氧基苯甲酸

98%

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关于此项目

线性分子式:
H2NC6H3(OCH3)CO2H
化学文摘社编号:
分子量:
167.16
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352200
MDL number:
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InChI

1S/C8H9NO3/c1-12-7-4-5(8(10)11)2-3-6(7)9/h2-4H,9H2,1H3,(H,10,11)

SMILES string

COc1cc(ccc1N)C(O)=O

InChI key

JNFGLYJROFAOQP-UHFFFAOYSA-N

assay

98%

reaction suitability

reaction type: solution phase peptide synthesis

mp

186-188 °C (lit.)

application(s)

peptide synthesis

Application

用于通过氧化环化反应有效合成咔唑生物碱 mukonine 和 mukonidine 的重要构件单元。

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

存储类别

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Tetrahedron, 59, 5317-5317 (2003)
Domenico Pirone et al.
Polymers, 12(5) (2020-05-06)
A molecular design approach was used to create asymmetrical visible light-triggered azo-derivatives that can be good candidates for polymer functionalization. The specific electron-donor substituted molecules were characterized and studied by means of NMR analyses and UV-visible spectroscopy, comparing the results

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