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358002

香紫苏内酯

Name: 香紫苏内酯
Brand: ALDRICH

97%

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别名:

(+)-降龙涏香内酯

经验公式（希尔记法）:

C₁₆H₂₆O₂

CAS号:

564-20-5

分子量:

250.38

EC 号:

209-269-0

MDL编号:

MFCD00134168

PubChem化学物质编号:

24861957

NACRES:

NA.22

质量水平

100

检测方案

97%

形式

powder

旋光性

[α]20/D +47°, c = 2% in chloroform

mp

124-126 °C (lit.)

SMILES字符串

[H][C@@]12CC[C@@]3(C)OC(=O)C[C@]3([H])[C@@]1(C)CCCC2(C)C

InChI

1S/C16H26O2/c1-14(2)7-5-8-15(3)11(14)6-9-16(4)12(15)10-13(17)18-16/h11-12H,5-10H2,1-4H3/t11-,12+,15-,16+/m0/s1

InChI key

IMKJGXCIJJXALX-SHUKQUCYSA-N

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一般描述

香紫苏内酯是一种二萜化合物，由于它具有类似琥珀的气味，因而主要用于香水工业。

应用

(3aR)-(+)-香紫苏内酯可用于生物活性化合物的全合成，如(+)-氯苯丙酮、(+)-氯酚苯酚、cyslabdan、acuminolide和17-O-乙酰氨基内酯。它也可以用于制备龙涎香型γ-双环黄酮。

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

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Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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705578-5MG-PW

PL860-CGA/SHF-1EA

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Synthesis of Acuminolide and 17-O-Acetylacuminolide from (+)-Sclareolide.

Zoretic PA, et al.

The Journal of Organic Chemistry, 63(4), 1156-1161 (1998)

Superacid cyclization of homo-and bishomoisoprenoid acids.

Vlad PF, et al.

Chemistry of Heterocyclic Compounds, 27(3), 246-249 (1991)

Total syntheses of (+)-chloropuupehenone and (+)-chloropuupehenol and their analogues and evaluation of their bioactivities.

Hua DH, et al.

The Journal of Organic Chemistry, 69(18), 6065-6078 (2004)

Synthesis and Structural Revision of Cyslabdan.

Ohtawa M, et al.

Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 64(9), 1370-1377 (2016)

Natural sesquiterpenoids.

Fraga BM.

Natural Product Reports, 20(4), 392-413 (2003)

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