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363340

Sigma-Aldrich

N-乙酰基半胱胺

95%

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别名:
N-(2-Mercaptoethyl)acetamide
线性分子式:
CH3CONHCH2CH2SH
CAS号:
1190-73-4
分子量:
119.19
MDL编号:
MFCD00037831
eCl@ss:
32160406
PubChem化学物质编号:
24862192
NACRES:
NA.22

质量水平

200

检测方案

95%

形式

liquid

折射率

n20/D 1.511 (lit.)

bp

138-140 °C/7 mmHg (lit.)

mp

6-7 °C (lit.)

密度

1.121 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES字符串

CC(=O)NCCS

InChI

1S/C4H9NOS/c1-4(6)5-2-3-7/h7H,2-3H2,1H3,(H,5,6)

InChI key

AXFZADXWLMXITO-UHFFFAOYSA-N

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相关类别

应用

N-乙酰半胱氨酸可作为结构单元用于合成：
  • N







  • -乙酰半胱胺（SNAC）硫酯，通过在1,1′-羰二咪唑（CDI）参与下与多种酸衍生物反应。      
  • 噻吩并[2,3-c]吡咯衍生物,通过2-乙酰基-3-噻吩甲醛和各种胺的三组分反应。
  • 碳青霉烯是一类beta-内酰胺类抗生素。

象形图

Exclamation mark
GHS07

警示用语：

Warning

危险声明

H315 - H319 - H335

危险分类

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

靶器官

Respiratory system

储存分类代码

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

235.4 °F - closed cup

闪点(°C)

113 °C - closed cup

个人防护装备

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 2345-2345 (1988)
Ewa Maria Musiol-Kroll et al.
Antibiotics (Basel, Switzerland), 7(3) (2018-07-20)
Polyketides belong to the most valuable natural products, including diverse bioactive compounds, such as antibiotics, anticancer drugs, antifungal agents, immunosuppressants and others. Their structures are assembled by polyketide synthases (PKSs). Modular PKSs are composed of modules, which involve sets of
S A Moore et al.
The Journal of biological chemistry, 257(18), 10874-10881 (1982-09-25)
Succinyl phosphate reacts rapidly with the thiol N-acetyl-beta-mercaptoethylamine (a CoA analog) to form the succinate thiol ester. This is a chemical model for the enzymic reaction of CoA transferase. It is demonstrated that: 1) the chemical reaction is stepwise, proceeding
Tetrahedron Letters, 29, 4305-4305 (1988)
Magoichi Sako et al.
The Journal of organic chemistry, 63(20), 6947-6951 (2001-10-24)
4H-[1,2,5]Oxadiazolo[3,4-d]pyrimidine-5,7-dione 1-oxides (2) are conveniently prepared in high yields by the oxidative intramolecular cyclization of 6-amino-5-nitro-1H-pyrimidine-2,4-diones (1) employing iodosylbenzene diacetate as an oxidant in the presence of lithium hydride. The generation of nitric oxide (NO) and NO-related species from 2
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