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Merck
CN

367818

1,1′-磺酰二咪唑

98%

别名:

1,1′-磺酰双[1H-咪唑], 1-咪唑l-1-基磺酰基咪唑, N,N-磺酰二咪唑

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关于此项目

经验公式(希尔记法):
C6H6N4O2S
化学文摘社编号:
分子量:
198.20
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352005
EC Number:
230-554-0
MDL number:
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产品名称

1,1′-磺酰二咪唑, 98%

InChI key

ZLKNPIVTWNMMMH-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C6H6N4O2S/c11-13(12,9-3-1-7-5-9)10-4-2-8-6-10/h1-6H

SMILES string

O=S(=O)(n1ccnc1)n2ccnc2

assay

98%

form

solid

mp

135-137 °C (lit.)

Quality Level

Application

1,1'-磺酰二咪唑可用于制备稳定的 1:1 苯并碘唑配合物。它可用于合成 2,3'-脱水-2'-脱氧核苷。

General description

据报道,1,1'-磺酰咪唑的具有一个通过 S 原子的伪两倍旋转轴。它经过一锅铃木偶联反应生成 1-苯基萘。

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

存储类别

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Phosphane-free Suzuki-Miyaura coupling of aryl imidazolesulfonates with arylboronic acids and potassium aryltrifluoroborates under aqueous conditions.
Civicos JF, et al.
Chemistry Letters (Jpn), 40(9), 907-909 (2011)
Complexes of hypervalent iodine compounds with nitrogen ligands.
Zhdankin VV, et al.
Tetrahedron, 43(33), 5735-5737 (2002)
A facile one-pot synthesis of 2, 3'-anhydro-2'-deoxyuridines via 3'-O-imidazolylsulfonates.
No Z, et al.
Synthetic Communications, 30(21), 3873-3882 (2000)
1, 1'-Sulfonyldiimidazole.
Patel UH, et al.
Acta Crystallographica Section E, Structure Reports Online, 63(8), o3598-o3599 (2007)

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