377953
2-氯-1,3,2-二氧磷杂环戊烷 2-氧化物
别名:
2-氯-2-氧-1,3,2-二氧磷杂环戊烷, 乙二醇氯磷酸盐
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关于此项目
经验公式（希尔记法）:
C2H4ClO3P
化学文摘社编号:
分子量:
142.48
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
229-560-6
Beilstein/REAXYS Number:
606582
MDL number:
InChI key
SBMUNILHNJLMBF-UHFFFAOYSA-N
InChI
1S/C2H4ClO3P/c3-7(4)5-1-2-6-7/h1-2H2
SMILES string
ClP1(=O)OCCO1
form
liquid
impurities
<10% 2-Chloro-1,3,2-dioxaphospholane
refractive index
n20/D 1.45 (lit.)
bp
89-91 °C/0.8 mmHg (lit.)
mp
12-14 °C (neat) (lit.)
density
1.55 g/mL at 25 °C (lit.)
storage temp.
−20°C
Quality Level
Application
2-氯-1，3，2-二氧磷杂环戊烷 2-氧化物可用于合成：
- 2-甲基丙烯酰氧乙基磷酸胆碱
- 米替福新（十六烷基磷酸胆碱，MT）类似物
- 磷酸 2-三甲基氨基-乙基酯十一碳-10-烯基酯
- 尿苷核脂，（2′,3′-O-16-三氯乙烯基-尿苷-5′-磷酸胆碱，PUPC）
- 腺苷核内化合物，（2′,3′-O-16-三氯乙烯基-尿苷-5′-磷酸胆碱，PAPC）
- 结构相关的磷脂，它们是构象限制的或柔性的
- 卵磷脂
用于以下反应的反应物：
- 合成氨基官能化杂化烃/氟碳双链磷脂
- 通过 Chabrier 反应合成可紫外聚合的脂类化合物
- 合成聚（脂肪族酯）与可点击多磷酸酯的嵌段共聚物
- 在多壁碳纳米管表面上印迹分子识别位点，用于实际样品中胰岛素的电化学检测
- 合成两性离子硅烷
- 合成核-壳-电晕胶束，并通过可逆交联稳定化，用于胞内药物递送
General description
2-氯-1,3,2-二氧磷杂环戊烷 2-氧化物（COP）是一种环状氯磷酸盐试剂，可以由 2-氯-1,3,2-二氧磷杂环戊烷与分子氧反应制备。.
2-氯-1,3,2-二氧磷杂环戊烷 2-氧化物可用于酯化反应合成环状磷酸酯，也与苯基格氏试剂（grignard reagent）反应。
2-氯-1,3,2-二氧磷杂环戊烷 2-氧化物可用于酯化反应合成环状磷酸酯，也与苯基格氏试剂（grignard reagent）反应。
signalword
Danger
hcodes
Hazard Classifications
Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B
supp_hazards
存储类别
8A - Combustible corrosive hazardous materials
wgk
WGK 3
flash_point_f
>235.4 °F - closed cup
flash_point_c
> 113 °C - closed cup
ppe
Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter
Toward the Efficient Synthesis of New Phosphopantothenate Derivatives by Using Chlorophosphate Reagents.
Pahor J, et al.
Synthesis, 48(21), 3763-3772 (2016)
Synthesis and tensioactive properties of PEO-b-polyphosphate copolymers
Stephanie V et al.
Royal Society of Chemistry Advances, 5, 27330-27337 (2015)
Xue Jiang et al.
Nanomaterials (Basel, Switzerland), 9(2) (2019-02-16)
An efficient strategy for growing thermo-sensitive polymers from the surface of exfoliated graphene oxide (GO) is reported in this article. GO sheets with hydroxyls and epoxy groups on the surface were first prepared by modified Hummer's method. Epoxy groups on
Louis Moreau et al.
Journal of the American Chemical Society, 130(44), 14454-14455 (2008-10-15)
Supramolecular assembly formation resulting from molecular recognition between complementary nucleolipids has been visualized in real time at the micrometer scale.
Biomimetic honeycomb-structured surfaces formed from block copolymers incorporating acryloyl phosphorylcholine.
Stenzel MH and Davis TP.
Australian Journal of Chemistry, 56(10), 1035-1038 (2003)
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