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391573

Sigma-Aldrich

1-溴芘

96%

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经验公式（希尔记法）:
C16H9Br
CAS号:
1714-29-0
分子量:
281.15
MDL编号:
MFCD00015767
PubChem化学物质编号:
24864389
NACRES:
NA.22

检测方案

96%

形式

powder

mp

102-105 °C (lit.)

SMILES字符串

Brc1ccc2ccc3cccc4ccc1c2c34

InChI

1S/C16H9Br/c17-14-9-7-12-5-4-10-2-1-3-11-6-8-13(14)16(12)15(10)11/h1-9H

InChI key

HYGLETVERPVXOS-UHFFFAOYSA-N

相关类别

一般描述

1-溴芘是一种多环芳烃 (PAH) ，是一种单溴取代芘衍生物。其合成已有报道。其的高温气相紫外吸收光谱已经被研究。采用三重四极杆串联质谱和电子连接脱附化学电离质谱 (DCI-MS) 研究了 1-溴芘的亲合电子结构。参与合成含芘基团的新型钌 (II) 联吡啶或三吡啶配合物。用电子转移停流 (ETSF) 法分析了 1-溴芘阳离子自由基与水在乙腈中的反应。

应用

1-溴芘是用于比较一些芘衍生物的取代基在诱导人皮肤角质形成细胞的光毒性、DNA损伤和修复以及在甲醇中光诱导的脂质过氧化作用的比较研究的合适试剂。它是研究高温下PAHs的紫外光子辅助热分解研究的合适试剂。
1-溴芘可用作标准品，与基于芘的荧光探针的光谱属性进行比较。它可用于研究卤杂原子的加入对多环芳烃蒸汽压和热力学性质的影响。
可用于以下合成：
  • 2-甲基-4-芘-1-基-丁-3-炔-2-醇
  • 1-乙炔基芘
  • 基于倍半硅氧烷 (SSQ) 的杂交
  • 芘基团功能化钌纳米颗粒
  • 一和二芘基全氟烷烃
  • 寡聚（1-溴py）（OBrP）薄膜
  • 二硝基芘衍生的 DNA 加合物

象形图

Exclamation mark
GHS07

警示用语：

Warning

危险声明

H315 - H319 - H335

危险分类

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

靶器官

Respiratory system

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

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Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Jillian L Goldfarb et al.
The Journal of chemical thermodynamics, 40(3), 460-466 (2008-03-01)
Knowledge of vapor pressures of high molar mass organics is essential to predicting their behavior in combustion systems as well as their fate and transport within the environment. This study involved polycyclic aromatic compounds (PACs) containing halogen hetero-atoms, including bromine
Gas-phase UV spectroscopy of anthracene, xanthone, pyrene, 1-bromopyrene and 1, 2, 4-trichlorobenzene at elevated temperatures.
Thony A and Rossi MJ.
Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry, 104(1), 25-33 (1997)
Shu-Wen Yang et al.
The journal of physical chemistry. B, 109(35), 16628-16635 (2006-07-21)
An attempt to tune the electronic properties of pyrene (Py) by coupling it with a strong electron donor (-PhNMe2, DMA)/acceptor (anthronitrile, AN) through an ethynyl bridge has been undertaken. A moderate electron donor (iPrOPh-, IPP)/acceptor (2-quinolinyl, 2Q) has also been
M Shou et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 16(2), 173-183 (1988-03-01)
Due to the symmetrical property of pyrene (Py), trans-dihydrodiols formed at 4,5- and 9,10-positions are identical, as are the monohydroxylated products (phenols) formed at C1, C3, C6, and C8 positions. With a bromo substituent at C1 position of Py, 1-bromopyrene
Organic-inorganic hybrids based on pyrene functionalized octavinylsilsesquioxane cores for application in OLEDs.
Mee Yoon Lo et al.
Journal of the American Chemical Society, 129(18), 5808-5809 (2007-04-13)
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