InChI
1S/C16H9Br/c17-14-9-7-12-5-4-10-2-1-3-11-6-8-13(14)16(12)15(10)11/h1-9H
SMILES string
Brc1ccc2ccc3cccc4ccc1c2c34
InChI key
HYGLETVERPVXOS-UHFFFAOYSA-N
assay
96%
form
powder
mp
102-105 °C (lit.)
functional group
bromo
Quality Level
General description
1-溴芘是一种多环芳烃 (PAH) ，是一种单溴取代芘衍生物。其合成已有报道。其的高温气相紫外吸收光谱已经被研究。采用三重四极杆串联质谱和电子连接脱附化学电离质谱 (DCI-MS) 研究了 1-溴芘的亲合电子结构。参与合成含芘基团的新型钌 (II) 联吡啶或三吡啶配合物。用电子转移停流 (ETSF) 法分析了 1-溴芘阳离子自由基与水在乙腈中的反应。
Application
1-溴芘是用于比较一些芘衍生物的取代基在诱导人皮肤角质形成细胞的光毒性、DNA损伤和修复以及在甲醇中光诱导的脂质过氧化作用的比较研究的合适试剂。它是研究高温下PAHs的紫外光子辅助热分解研究的合适试剂。
1-溴芘可用作标准品，与基于芘的荧光探针的光谱属性进行比较。它可用于研究卤杂原子的加入对多环芳烃蒸汽压和热力学性质的影响。
可用于以下合成：
1-溴芘可用作标准品，与基于芘的荧光探针的光谱属性进行比较。它可用于研究卤杂原子的加入对多环芳烃蒸汽压和热力学性质的影响。
可用于以下合成：
- 2-甲基-4-芘-1-基-丁-3-炔-2-醇
- 1-乙炔基芘
- 基于倍半硅氧烷 (SSQ) 的杂交
- 芘基团功能化钌纳米颗粒
- 一和二芘基全氟烷烃
- 寡聚（1-溴py）（OBrP）薄膜
- 二硝基芘衍生的 DNA 加合物
signalword
Warning
hcodes
Hazard Classifications
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
target_organs
Respiratory system
存储类别
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Gas-phase UV spectroscopy of anthracene, xanthone, pyrene, 1-bromopyrene and 1, 2, 4-trichlorobenzene at elevated temperatures.
Thony A and Rossi MJ.
Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry, 104(1), 25-33 (1997)
UV photon-assisted incineration of polycyclic aromatic hydrocarbons at elevated temperatures between 150 and 800?C.
Thony A and Rossi MJ.
Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry, 109(3), 267-280 (1997)
Shu-Wen Yang et al.
The journal of physical chemistry. B, 109(35), 16628-16635 (2006-07-21)
An attempt to tune the electronic properties of pyrene (Py) by coupling it with a strong electron donor (-PhNMe2, DMA)/acceptor (anthronitrile, AN) through an ethynyl bridge has been undertaken. A moderate electron donor (iPrOPh-, IPP)/acceptor (2-quinolinyl, 2Q) has also been
M Shou et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 16(2), 173-183 (1988-03-01)
Due to the symmetrical property of pyrene (Py), trans-dihydrodiols formed at 4,5- and 9,10-positions are identical, as are the monohydroxylated products (phenols) formed at C1, C3, C6, and C8 positions. With a bromo substituent at C1 position of Py, 1-bromopyrene
Syntheses of mono-and di-pyrenyl perfluoroalkanes.
Wiedenfeld D, et al.
Journal of Fluorine Chemistry, 104(2), 303-306 (2000)
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