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Merck
CN

392154

Sigma-Aldrich

5-甲基咪唑-4-甲醛

99%

别名:

4-甲基-1H-咪唑-5-甲醛, 4-甲基-5-甲酰基咪唑, 4-甲基咪唑-5-甲醛, 4-甲酰基-5-甲基-1H-咪唑, 5-甲基-1H-咪唑-4-甲醛, 5-甲基-3H-咪唑-4-甲醛, 5-甲基-4-咪唑甲醛, 5-甲基咪唑-4-甲醛

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关于此项目

经验公式（希尔记法）:
C5H6N2O
化学文摘社编号:
68282-53-1
分子量:
110.11
MDL编号:
MFCD00173728
UNSPSC代码:
12352005
PubChem化学物质编号:
24864428
NACRES:
NA.22

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方案

99%

表单

powder

mp

168-170 °C (lit.)

官能团

aldehyde

SMILES字符串

Cc1nc[nH]c1C=O

InChI

1S/C5H6N2O/c1-4-5(2-8)7-3-6-4/h2-3H,1H3,(H,6,7)

InChI key

KMWCSNCNHSEXIF-UHFFFAOYSA-N

相关类别

一般描述

4-甲基-5-咪唑甲醛是一种咪唑甲醛。

应用

4-甲基-5-咪唑甲醛适用于合成以下物质：
  • 1,3-双[(4-甲基-5-咪唑-1-基)亚乙基氨基]-丙-2-醇（BIPO）。
  • 1,3-双[(4-甲基-5-咪唑-1-基)亚乙基氨基]丙烷（BIP）。
  • {醋酸合水[[(4-甲基咪唑-5-基)亚甲基]组胺]-铜(II)} 高氯酸盐。
  • 希夫碱与三(2-氨基乙基)胺（tren）或三(3-氨基丙基)胺（trpn）缩合。

它可用于合成以下物质：
  • 咪唑基金属有机骨架（MOF）膜。
  • 3,11-双(4-咪唑基甲基)-7-甲基-3,7,11,17-四氮杂双环[11.3.1]七-十一-1(17),13,15-三烯，它是14元四氮杂大环的4-咪唑基衍生物。
  • Cu(II) 八和六配位化合物。

象形图

Exclamation mark
GHS07

警示用语：

Warning

危险声明

H315,H319,H335

危险分类

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

靶器官

Respiratory system

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

历史批次信息供参考:

分析证书(COA)

Lot/Batch Number
MKCM0336
MKBZ4777V
MKBQ7261V
MKBQ2625V
MKBK0901V

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Synthesis and characterization of manganese (ii) and iron (iii) d 5 tripodal imidazole complexes. Effect of oxidation state, protonation state and ligand conformation on coordination number and spin state.
Brewer C, et al.
Dalton Transactions, 8, 1009-1019 (2006)
Synthesis, crystal structure and cyclic voltammetry of square-pyramidal acetatoaqua [(4-methylimidazol-5-yl) methylene] histamine copper (II) perchlorate.
Long LS, et al.
Transition Metal Chemistry, 24(1), 49-51 (1999)
Syntheses, crystal structures and properties of copper (II) complexes of 1, 3-bis [(4-methyl-5-imidazol-1-yl) ethylideneamino] propan-2-ol and 1, 3-bis [(4-methyl-5-imidazol-1-yl) ethylideneamino] propane.
Long LS, et al.
Transition Metal Chemistry, 24(4), 440-444 (1999)
Properties of a new 4-imidazolyl derivative of a 14-membered tetraazamacrocyclic chelating agent.
Nunes RM, et al.
Dalton Transactions, 40, 4536-4545 (2007)
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Aguado S, et al.
New. J. Chem., 35(1), 41-44 (2011)
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