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394467

Sigma-Aldrich

吗啉

purified by redistillation, ≥99.5%

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别名:
四氢-1,4-噁嗪
经验公式（希尔记法）:
C4H9NO
CAS号:
110-91-8
分子量:
87.12
Beilstein:
102549
EC 号:
203-815-1
MDL编号:
MFCD00005972
PubChem化学物质编号:
24864597
NACRES:
NA.22

蒸汽密度

3 (vs air)

蒸汽压

31 mmHg ( 38 °C)
7 mmHg ( 20 °C)

检测方案

≥99.5%

形式

liquid

自燃温度

590 °F

纯化方式

redistillation

expl. lim.

10.8 %

折射率

n20/D 1.454 (lit.)

bp

129 °C (lit.)
129 °C

mp

−7-−5 °C (lit.)

溶解性

water: miscible

密度

0.996 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

C1COCCN1

InChI

1S/C4H9NO/c1-3-6-4-2-5-1/h5H,1-4H2

InChI key

YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N

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一般描述

吗啉是一种杂环仲胺。它由二乙醇胺和硫酸的缩合形成。 其在-180℃下的IR光谱和拉曼光谱已有报道。 吗啉的晶体结构已150K条件下确定。 8至40GHz区域内吗啉的微波光谱已有研究。 据报道，抗坏血酸阴离子和谷胱甘肽可抑制二氧化氮和吗啉之间的水反应。 拉曼光谱和理论计算的构象研究表明，吗啉的赤道椅构象在纯液态中占主导地位。 利用 分支杆菌菌株RP1降解吗啉已有报道。

应用

吗啉适合用作通过分支杆菌菌株对吗啉进行生物降解研究中的试验化合物。
它可用于以下研究：
  • 与O- 甲酰基苯硼酸一起，作为1,3-二氢-1-羟基-3-吗啉-4-基-2,1-苯并氧杂硼杂环戊烯的合成反应物。
  • 作为缓蚀剂并保持锅炉给水的碱性pH值。
  • 作为吗啉的双（β-酮烯醇化物）镍（II）加合物中的反应物。
  • 作为用于比色定量测定C-2未取代的吩噻嗪衍生物的试剂之一。
  • 作为α,β-不饱和化合物的定量测定中的反应物。

警示用语：

Danger

危险分类

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Repr. 2 - Skin Corr. 1B

储存分类代码

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 1

闪点(°F)

87.8 °F - closed cup

闪点(°C)

31 °C - closed cup

个人防护装备

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Gas chromatographic determination of residual hydrazine and morpholine in boiler feed water and steam condensates.
Vatsala S, et al.
Chromatographia, 38(7-8), 456-460 (1994)
Morpholine and its derivatives as vapour phase corrosion inhibitors for mild steel.
Subramanian A, et al.
Bulletin of Electrochemistry, 14(10), 289-290 (1998)
Conformational analysis of morpholine studied using Raman spectroscopy and density functional theoretical calculations.
SenGupta S, et al.
Chemical Physics Letters, 639, 1-6 (2015)
R V Cooney et al.
Cancer letters, 32(1), 83-90 (1986-07-01)
Ascorbate anion and glutathione were found to inhibit the aqueous reaction between nitrogen dioxide (NO2) and morpholine (MOR) and thereby prevented the formation of N-nitrosomorpholine (NMOR) and N-nitromorpholine (NTMOR) at both pH 7.4 and 12.5. These antioxidants are approximately 3
P Poupin et al.
Applied and environmental microbiology, 64(1), 159-165 (1998-01-22)
A Mycobacterium strain (RP1) was isolated from a contaminated activated sludge collected in a wastewater treatment unit of a chemical plant. It was capable of utilizing morpholine and other heterocyclic compounds, such as pyrrolidine and piperidine, as the sole source
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