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安全信息

395048

Sigma-Aldrich

甲胺 溶液

greener alternative

2.0 M in methanol

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别名:
一甲胺
线性分子式:
CH3NH2
CAS号:
74-89-5
分子量:
31.06
Beilstein:
741851
MDL编号:
MFCD00008104
PubChem化学物质编号:
24864637

蒸汽压

10.86 psi ( 55 °C)
2.07 psi ( 20 °C)

质量水平

200

形式

liquid

环保替代产品特性

Design for Energy Efficiency
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

浓度

2.0 M in methanol

bp

40 °C

密度

0.785 g/mL at 25 °C

环保替代产品分类

Enabling,

SMILES字符串

CN

InChI

1S/CH5N/c1-2/h2H2,1H3

InChI key

BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N

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一般描述

我们竭诚为您提供绿色替代产品，以确保符合一项或多项绿色化学12项原则要求。该产品为增强型，提高了能源效率。详细信息见于此处.

甲胺溶液是甲胺的水溶液。它用于在硅表面合成邻苯二甲酰亚胺的端氨基单层。

应用

甲胺溶液（2.0M，溶于甲醇）可用作钙钛矿基材料的合成前体。还可作为失活剂用于研究大孔酸性离子交换树脂的催化性能。它可通过退火减少晶粒边界中的杂质，从而提高钙钛矿型太阳能电池的稳定性和效率。

警示用语：

Danger

危险分类

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B - STOT SE 1 - STOT SE 3

靶器官

Respiratory system

储存分类代码

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 2

闪点(°F)

44.6 °F - closed cup

闪点(°C)

7 °C - closed cup

个人防护装备

Faceshields, Gloves, Goggles

法规信息

易制爆化学品
危险化学品

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Preparation of amino-terminated monolayers via hydrolysis of phthalimide anchored to Si (1 1 1)
Ara, Masato and Tsuji
Surface Science, 601, 5098-5510 (2007)
Post-annealing of MAPbI 3 perovskite films with methylamine for efficient perovskite solar cells
Jiang Y, et al.
Materials Horizons, 3(6), 548-555 (2016)
Deactivation of ion exchange catalysts by acetonitrile and methylamine
Gonzalez R, et al.
Topics in Catalysis, 54(16-18), 1054-1054 (2011)
Katja Wosikowski et al.
Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research, 9(5), 1917-1926 (2003-05-10)
To avoid systemic toxicity of the cytotoxic drug methotrexate (MTX) and to improve tumor selectivity, MTX was bound to human serum albumin (HSA) as a drug carrier. To understand more about the mechanism of action of MTX conjugated to HSA
Jeff O'Sullivan et al.
Neurotoxicology, 25(1-2), 303-315 (2003-12-31)
The semicarbazide-sensitive amine oxidases (SSAO) (EC 1.4.3.6) were believed to be detoxifying enzymes, primarily involved in the oxidative deamination of endogenous amines, such as methylamine and aminoacetone, together with some xenobiotic amines. However, it appears that the reaction products may
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