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395056

甲胺 溶液

greener alternative

2.0 M in THF

别名:

一甲胺

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关于此项目

线性分子式:
CH3NH2
化学文摘社编号:
74-89-5
分子量:
31.06
UNSPSC Code:
12352302
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
57649902
MDL number:
MFCD00008104
Beilstein/REAXYS Number:
741851
Concentration:
2.0 M in THF
Form:
liquid
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Quality Level

200

vapor pressure

23.87 psi ( 55 °C), 7.24 psi ( 20 °C)

form

liquid

greener alternative product characteristics

Design for Energy Efficiency
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

concentration

2.0 M in THF

density

0.861 g/mL at 25 °C

functional group

amine

greener alternative category

Enabling,

SMILES string

CN

InChI

1S/CH5N/c1-2/h2H2,1H3

InChI key

BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N

General description

甲胺(CH3NH2)是一种简单的脂肪族伯胺化合物，在有机合成中用作化学中间体。它主要用于生产农药和溶剂。
我们致力于为您提供更环保的替代产品，以符合“绿色化学的12项原则”的一项或多项原则要求。该产品为增强型，提高了能源效率。点击此处，查看更多详情。

Application

2.0M甲胺溶液（溶于THF）可用作促进钙钛矿型材料合成的前体。它还可作为失活剂用于研究大孔酸性离子交换树脂的催化性能。它可通过退火减少晶粒边界中的杂质，从而提高钙钛矿型太阳能电池的稳定性和效率。
甲胺可用作以下合成中的试剂：     
  • 二乙二醇合成甲基吗啉。       
  • 以酮胺为起始物，经过亚胺的形成，再通过镍催化的氢化作用合成N-甲基烷胺类化合物。   
  • 与丙烯腈反应，再通过氢化作用合成N-甲基二丙烯三胺。  
  • 氯乙醇在NaCNBH还原剂的存在下合成N-甲基羟基吡咯烷。       
  • 与6,7-二氯-1,4-蒽醌反应合成2-(甲氨)-6,7-二氯-1,4-蒽醌。

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signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

supp_hazards

EUH019

存储类别

3 - Flammable liquids

wgk

WGK 1

flash_point_f

<-29.2 °F - closed cup

flash_point_c

< -34 °C - closed cup

ppe

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

法规信息

监管及禁止进口产品

此项目有

历史批次信息供参考:

分析证书(COA)

Lot/Batch Number
MKCZ9455
BCCN1600
MKCW4805
BCCM2139
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Jason A Draper et al.
Organic letters, 12(18), 4034-4037 (2010-08-24)
A convergent and stereoselective synthesis of 2,5-disubstituted 3-hydroxypyrrolidines has been developed that involves reductive annulation of β-iminochlorohydrins, which are readily available from β-ketochlorohydrins, and provides rapid access to a variety of 2,5-syn-pyrrolidines. Application of this process to the concise (three-step)
Synthesis and in vitro antitumor activity of substituted anthracene-1, 4-diones
Hua DH, et al.
Tetrahedron, 60(45), 10155-10163 (2004)
Amines, aliphatic
Eller K, et al.
Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (2000)
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全球贸易项目编号

货号GTIN
395056-2L04061838119650
395056-4X100ML04061837672972
395056-800ML04061837672989
395056-100ML04061831982923