395056
甲胺 溶液
2.0 M in THF
别名:
一甲胺
登录 查看组织和合同定价。
选择尺寸
关于此项目
线性分子式:
CH3NH2
化学文摘社编号:
分子量:
31.06
UNSPSC Code:
12352302
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
741851
Concentration:
2.0 M in THF
Form:
liquid
InChI
1S/CH5N/c1-2/h2H2,1H3
SMILES string
CN
InChI key
BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N
vapor pressure
23.87 psi ( 55 °C), 7.24 psi ( 20 °C)
form
liquid
greener alternative product characteristics
Design for Energy Efficiency
Learn more about the Principles of Green Chemistry.
sustainability
Greener Alternative Product
concentration
2.0 M in THF
density
0.861 g/mL at 25 °C
functional group
amine
greener alternative category
Quality Level
正在寻找类似产品? 访问 产品对比指南
General description
我们致力于为您提供更环保的替代产品，以符合“绿色化学的12项原则”的一项或多项原则要求。该产品为增强型，提高了能源效率。点击此处，查看更多详情。
甲胺(CH3NH2)是一种简单的脂肪族伯胺化合物，在有机合成中用作化学中间体。它主要用于生产农药和溶剂。
Application
2.0M甲胺溶液（溶于THF）可用作促进钙钛矿型材料合成的前体。它还可作为失活剂用于研究大孔酸性离子交换树脂的催化性能。它可通过退火减少晶粒边界中的杂质，从而提高钙钛矿型太阳能电池的稳定性和效率。
甲胺可用作以下合成中的试剂：
- 二乙二醇合成甲基吗啉。
- 以酮胺为起始物，经过亚胺的形成，再通过镍催化的氢化作用合成N-甲基烷胺类化合物。
- 与丙烯腈反应，再通过氢化作用合成N-甲基二丙烯三胺。
- 氯乙醇在NaCNBH还原剂的存在下合成N-甲基羟基吡咯烷。
- 与6,7-二氯-1,4-蒽醌反应合成2-(甲氨)-6,7-二氯-1,4-蒽醌。
signalword
Danger
Hazard Classifications
Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3
target_organs
Respiratory system
supp_hazards
存储类别
3 - Flammable liquids
wgk
WGK 1
flash_point_f
<-29.2 °F - closed cup
flash_point_c
< -34 °C - closed cup
ppe
Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter
法规信息
监管及禁止进口产品
此项目有
Amines, aliphatic
Eller K, et al.
Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (2000)
Synthesis and in vitro antitumor activity of substituted anthracene-1, 4-diones
Hua DH, et al.
Tetrahedron, 60(45), 10155-10163 (2004)
Jason A Draper et al.
Organic letters, 12(18), 4034-4037 (2010-08-24)
A convergent and stereoselective synthesis of 2,5-disubstituted 3-hydroxypyrrolidines has been developed that involves reductive annulation of β-iminochlorohydrins, which are readily available from β-ketochlorohydrins, and provides rapid access to a variety of 2,5-syn-pyrrolidines. Application of this process to the concise (three-step)
Methylamines synthesis: A review
Corbin DR, et al.
Catalysis Today, 37(2), 71-102 (1997)
Deactivation of ion exchange catalysts by acetonitrile and methylamine
Gonzalez R, et al.
Topics in Catalysis, 54(16-18), 1054-1054 (2011)
我们的科学家团队拥有各种研究领域经验，包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.
联系客户支持