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402516

Sigma-Aldrich

1H-吡唑-1-甲脒 盐酸盐

99%

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别名:
1H-吡唑-1-甲脒盐酸盐, 吡唑-1-氨基亚胺 盐酸盐
经验公式（希尔记法）:
C4H6N4 · HCl
CAS号:
4023-02-3
分子量:
146.58
Beilstein:
5448758
EC 号:
429-520-1
MDL编号:
MFCD00210087
PubChem化学物质编号:
24865095
NACRES:
NA.22

检测方案

99%

形式

powder

mp

167-170 °C (lit.)

SMILES string

Cl[H].NC(=N)n1cccn1

InChI

1S/C4H6N4.ClH/c5-4(6)8-3-1-2-7-8;/h1-3H,(H3,5,6);1H

InChI key

RBZRMBCLZMEYEH-UHFFFAOYSA-N

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一般描述

1H-吡唑-1-甲酰脒盐酸盐为吡唑衍生物，为杂环化合物。在药物合成研究中应用广泛。吡唑环构成了各种非甾体抗炎药 (NSAIDs) 和抗高血压药物的主要核心。

应用

1H-吡唑-1-甲脒盐酸盐可用于以下研究：
  • 胍基中空纤维膜的制备。
  • 胺类的鸟苷酸化和肽合成。
  • 双胍胆固醇衍生物的合成。

警示用语：

Danger

危险分类

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Skin Sens. 1 - STOT RE 2

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

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J P Vigneron et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 93(18), 9682-9686 (1996-09-03)
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1H-Pyrazole-1-carboxamidine hydrochloride an attractive reagent for guanylation of amines and its application to peptide synthesis.
Bernatowicz MS, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 57(8), 2497-2502 (1992)
Hironori Izawa et al.
Biomolecules, 9(7) (2019-07-10)
In order to synthesize a promising material for developing a novel peptide/protein delivery system, guanidinylation of chitooligosaccharides with 1-amidinopyrazole hydrochloride was investigated herein. The production of guanidinylated chitooligosaccharides was demonstrated by infrared spectroscopy (IR), nuclear magnetic resonance (NMR), and elemental
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Supramolecular hydrogels have great potential as biomaterials for tissue engineering applications or vehicles for delivering therapeutic agents. Herein, a self-healing and pro-osteogenic hydrogel system is developed based on the self-assembly of laponite nanosheets and guanidinylated chitosan, where laponite works as
Ekaterina K Ogurtsova et al.
Natural product communications, 10(7), 1171-1173 (2015-09-29)
The guanidine alkaloids, dihydropulchranin A (2), prepared from pulchranin A from the sponge Monanchora pulchra, and hexadecylguanidine (3), a synthetic analog of pulchranins, were studied for their TRPV channel-regulating activities. Compound 2 was active as an inhibitor of rTRPV1 and
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