405973
2,2′-双[(4S)-4-苄基-2-噁唑啉]
98%
别名:
(S,S)-4,4′-二苄基-2,2′-二(2-噁唑啉), (S,S)-2,2′-双(4-苄基-2-噁唑啉)
关于此项目
质量水平
方案
98%
表单
solid
旋光性
[α]20/D −40.6°, c = 1 in ethanol
mp
129-132 °C (lit.)
官能团
ether
phenyl
SMILES字符串
C1OC(=N[C@H]1Cc2ccccc2)C3=N[C@H](CO3)Cc4ccccc4
InChI
1S/C20H20N2O2/c1-3-7-15(8-4-1)11-17-13-23-19(21-17)20-22-18(14-24-20)12-16-9-5-2-6-10-16/h1-10,17-18H,11-14H2/t17-,18-/m0/s1
InChI key
OIEQQWQZUYZCRJ-ROUUACIJSA-N
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应用
- 用于酮对映选择性硅氢加成反应的催化剂。
- 用于制备铑(I)和钯(II)配合物的席夫碱配体。
- 用于形成铜(I)卤化物配合物的配体;适用于配位聚合物的合成。
警示用语:
Warning
危险声明
危险分类
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
靶器官
Respiratory system
储存分类代码
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
个人防护装备
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
商品
使用络合Cu(I)OTf的BOX配体进行不对称催化苯乙烯合成氮杂环丙烷的反应,BOX配体带苯基取代基的优于具有位阻需求的叔丁(t-Bu)基团。
BOX ligand complex enhances catalytic enantioselective aziridination of styrene, with phenyl substituents proving superior over t-Bu groups.
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