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406961

(+)-2,2′-异亚丙基双[(4R)-4-苯基-2-噁唑啉]

Name: (+)-2,2′-异亚丙基双[(4<I>R</I>)-4-苯基-2-噁唑啉]
Brand: ALDRICH

97%

别名:

(R,R)-2,2′-双(4-苯基-2-噁唑啉-2-基)丙烷, (R,R)-2,2′-异亚丙基双(4-苯基-2-噁唑啉)

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关于此项目

经验公式（希尔记法）:

C₂₁H₂₂N₂O₂

化学文摘社编号:

150529-93-4

分子量:

334.41

UNSPSC Code:

12352005

NACRES:

NA.22

PubChem Substance ID:

24865413

MDL number:

MFCD00192244

Beilstein/REAXYS Number:

4266906

技术服务

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属性

Quality Segment

100

assay

97%

form

solid

optical activity

[α]20/D +160°, c = 1 in ethanol

manufacturer/tradename

ECACC

mp

56-58 °C (lit.)

functional group

ether, phenyl

storage temp.

−20°C

SMILES string

CC(C)(C1=N[C@@H](CO1)c2ccccc2)C3=N[C@@H](CO3)c4ccccc4

InChI

1S/C21H22N2O2/c1-21(2,19-22-17(13-24-19)15-9-5-3-6-10-15)20-23-18(14-25-20)16-11-7-4-8-12-16/h3-12,17-18H,13-14H2,1-2H3/t17-,18-/m0/s1

InChI key

JTNVCJCSECAMLD-ROUUACIJSA-N

说明

Application

不对称催化作用的 C₂ 对称配体。由于噁唑啉氮具有对各种金属的强亲合性，因此容易形成双齿配位络合物。

(+)-2,2′-Isopropylidenebis[(4R)-4-phenyl-2-oxazoline] in the presence of copper iodide, can catalyze the asymmetric cyclopropanation reaction of phenyliodonium ylides with alkenes to form cyclopropane α-amino acid esters.

pictograms

GHS06

signalword

Danger

hcodes

H301 + H311 + H331

pcodes

P261 - P264 - P280 - P301 + P310 - P302 + P352 + P312 - P304 + P340 + P311

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral

存储类别

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c