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Merck
CN

416428

2,2′-亚甲基双[(4S)-4-苯基-2-噁唑啉]

97%

别名:

(S,S)-2,2′-亚甲基双(4-苯基-2-噁唑啉)

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关于此项目

经验公式(希尔记法):
C19H18N2O2
化学文摘社编号:
分子量:
306.36
UNSPSC Code:
12352005
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
4202633
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InChI

1S/C19H18N2O2/c1-3-7-14(8-4-1)16-12-22-18(20-16)11-19-21-17(13-23-19)15-9-5-2-6-10-15/h1-10,16-17H,11-13H2/t16-,17-/m1/s1

SMILES string

C1OC(CC2=N[C@H](CO2)c3ccccc3)=N[C@H]1c4ccccc4

InChI key

IUFHJPXOLHSJTC-IAGOWNOFSA-N

assay

97%

form

viscous liquid

optical activity

[α]20/D ~−90°, c = 1 in ethanol

refractive index

n20/D 1.586 (lit.)

bp

131-134 °C/0.01 mmHg (lit.)

density

1.28 g/mL at 25 °C (lit.)

functional group

ether, phenyl

Quality Level

Application

对映选择性催化反应的 C2 对称配体。由于噁唑啉氮具有对各种金属的强亲合性,因此可容易地形成双齿配位络合物。

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

存储类别

10 - Combustible liquids

wgk

WGK 3

flash_point_f

230.0 °F - closed cup

flash_point_c

110 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Bolm, C.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 30, 542-542 (1991)
Gant, T.G. Meyers, A.I.
Tetrahedron, 50, 2297-2297 (1994)
Pfaltz, A.
Accounts of Chemical Research, 26, 339-339 (1993)

商品

BOX ligand complex enhances catalytic enantioselective aziridination of styrene, with phenyl substituents proving superior over t-Bu groups.

使用络合Cu(I)OTf的BOX配体进行不对称催化苯乙烯合成氮杂环丙烷的反应,BOX配体带苯基取代基的优于具有位阻需求的叔丁(t-Bu)基团。

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

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