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关于此项目
经验公式(希尔记法):
C20H17N3O2
化学文摘社编号:
分子量:
331.37
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352005
MDL number:
产品名称
(4S)-(+)-苯基-α-[(4S)-苯基噁唑烷-2-亚基]-2-噁唑啉-2-乙腈, 97%
InChI
1S/C20H17N3O2/c21-11-16(19-22-17(12-24-19)14-7-3-1-4-8-14)20-23-18(13-25-20)15-9-5-2-6-10-15/h1-10,17-18,22H,12-13H2/b19-16-/t17-,18-/m1/s1
SMILES string
N#C\C(=C1\N[C@H](CO1)c2ccccc2)C3=N[C@H](CO3)c4ccccc4
InChI key
QVVGSAYHUSBCQV-SRKGJJLTSA-N
assay
97%
form
solid
optical activity
[α]20/D +364°, c = 1 in chloroform
mp
146-148 °C (lit.)
functional group
ether
nitrile
phenyl
Quality Level
Application
对映选择性催化反应的配体。由于噁唑啉氮具有对各种金属的强亲合性,因此可容易地形成双齿配位络合物。
(4S)-(+)-苯基-α-[(4S)-苯基恶唑烷-2-亚基]-2-恶唑啉-2-乙腈/Re(V)-氧代络合物可以催化酮的不对称氢化硅烷化。
General description
(4S)-(+)-苯基-α-[(4S)-苯基恶唑烷-2-亚基]-2-恶唑啉-2-乙腈是C2-对称手性双恶唑啉(BOX)配体。
存储类别
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Enantioselective Reduction of Ketones and Imines Catalyzed by (CN-Box) ReV-Oxo Complexes.
Nolin KA, et al.
Chemistry?A European Journal , 16(31), 9555-9562 (2010)
Pfaltz, A.
Accounts of Chemical Research, 26, 339-339 (1993)
Gant, T.G. Meyers, A.I.
Tetrahedron, 50, 2297-2297 (1994)
Bolm, C.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 30, 542-542 (1991)
商品
BOX ligand complex enhances catalytic enantioselective aziridination of styrene, with phenyl substituents proving superior over t-Bu groups.
使用络合Cu(I)OTf的BOX配体进行不对称催化苯乙烯合成氮杂环丙烷的反应,BOX配体带苯基取代基的优于具有位阻需求的叔丁(t-Bu)基团。
我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.
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