Merck
CN
所有图片(1)

文件

42358

Sigma-Aldrich

双十八烷基胺

≥99.0% (NT)

登录查看公司和协议定价
所有图片(1)
别名:
DODA, 二硬脂酸胺
线性分子式:
[CH3(CH2)17]2NH
CAS号:
112-99-2
分子量:
521.99
Beilstein:
1801688
EC 号:
204-020-2
MDL编号:
MFCD00048494
PubChem化学物质编号:
57650109
NACRES:
NA.22

检测方案

≥99.0% (NT)

mp

71-73 °C

溶解性

water: soluble(lit.)

SMILES string

CCCCCCCCCCCCCCCCCCNCCCCCCCCCCCCCCCCCC

InChI

1S/C36H75N/c1-3-5-7-9-11-13-15-17-19-21-23-25-27-29-31-33-35-37-36-34-32-30-28-26-24-22-20-18-16-14-12-10-8-6-4-2/h37H,3-36H2,1-2H3

InChI key

HKUFIYBZNQSHQS-UHFFFAOYSA-N

正在寻找类似产品? Visit 产品对比指南

相关类别

一般描述

二十八烷基胺（DODA）是一种仲胺，是一种脂肪胺衍生物。 已经评估了其生物降解潜力。观察发现，在水性介质中，DODA自身组织成板状结构。分析了其部分电荷分布与其构象的关系。 已确定二十八烷基胺Langmuir单层的相图，研究表明其在pH 3.9以上不会形成单层。DODA已用于形成脂质体、阳离子脂质或脂质螯合剂。

应用

二十八烷基胺（DODA）是用于以下合成的合适试剂：
  • 二十八烷基胺-BCN（双环[6.1.0]壬炔）缀合物。
  • 双乙基去甲精胺（BSP）的脂质衍生物。
  • 功能性VP（N-乙烯基吡咯烷酮）聚合物。
它可用于以下研究：
  • 作为与二琥珀酰亚胺基 4,4'-偶氮双（4-氰基戊酸酯）反应合成 4,4'-偶氮双（4-氰基- N,N -双十八烷基）戊酰胺 (DODA-501) 的反应物。
  • 作为合成双十八烷基七肽的试剂。
  • 作为金纳米粒子 (AuNPs) 在非极性溶剂中的相转移和稳定剂。

象形图

Exclamation mark
GHS07

警示用语：

Warning

危险声明

H315 - H319 - H335

危险分类

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

靶器官

Respiratory system

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

分析证书(COA)

输入产品批号来搜索 分析证书(COA) 。批号可以在产品标签上"批“ （Lot或Batch）字后找到。

已有该产品？

为方便起见，与您过往购买产品相关的文件已保存在文档库中。

访问文档库

难以找到您所需的产品或批次号码？

在网站页面上，产品编号会附带包装尺寸/数量一起显示（例如：T1503-25G）。请确保 在“产品编号”字段中仅输入产品编号 (示例: T1503).

示例

T1503
货号
-
25G
包装规格/数量

其它示例：

705578-5MG-PW

PL860-CGA/SHF-1EA

MMYOMAG-74K-13

1000309185

输入内容 1.000309185)

遇到问题？欢迎随时联系我们技术服务 寻求帮助

批号可以在产品标签上"批“ （Lot或Batch）字后面找到。

Aldrich 产品

  • 如果您查询到的批号为 TO09019TO 等，请输入去除前两位字母的批号：09019TO。

  • 如果您查询到的批号含有填充代码（例如05427ES-021），请输入去除填充代码-021的批号：05427ES。

  • 如果您查询到的批号含有填充代码（例如 STBB0728K9），请输入去除填充代码K9的批号：STBB0728。

未找到您寻找的产品？

部分情况下，可能未在线提供COA。如果搜索不到COA，可在线索取。

索取COA

K Tagawa et al.
Bioconjugate chemistry, 10(3), 354-360 (1999-05-29)
Novel amphiphiles which carry many mannose residues as side chains were prepared by telomerization of N-methacryloylaminopropyl D-mannopyranoside (alpha:beta = 20:1), N-methacryloylaminohexyl D-mannopyranoside (alpha:beta = 20:1), or 3-(2-methacryloylaminoethylthio)propyl D-mannopyranoside (alpha:beta = 4:1) using a lipophilic radical initiator. The mannose-carrying amphiphiles incorporated
The dioctadecylamine monolayer: Textures, phase transitions, and dendritic growth.
Flores A, et al.
J. Chem. Phys. , 119(11), 5644-5653 (2003)
Samuel F Brockington et al.
The New phytologist, 207(4), 1170-1180 (2015-05-15)
Betalain pigments are unique to the Caryophyllales and structurally and biosynthetically distinct from anthocyanins. Two key enzymes within the betalain synthesis pathway have been identified: 4,5-dioxygenase (DODA) that catalyzes the formation of betalamic acid and CYP76AD1, a cytochrome P450 gene
Glycosidation of alkylamino-alkan-1-ol. A simple and convenient synthesis of glycosylated cationic lipids.
Jacopin C, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry, 12(11), 1447-1450 (2002)
Emmanuelle Roux et al.
Journal of pharmaceutical sciences, 91(8), 1795-1802 (2002-07-13)
The aim of this study was to characterize a pH-sensitive liposome formulation bearing a terminally alkylated N-isopropylacrylamide (NIPAM) copolymer with regard to its pH responsiveness, surface properties, and pharmacokinetics. The interacting forces between two lipid bilayers bearing the anchored NIPAM
查看所有相关文献

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验，包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

联系技术服务部门