跳转至内容
Merck
CN

439320

4-三氟甲基苯基硼酸

≥95.0%

别名:

α,α,α-三氟-p-甲苯基硼酸, 4-(三氟甲基)苯硼酸

登录 查看组织和合同定价。

选择尺寸

变更视图

关于此项目

线性分子式:
CF3C6H4B(OH)2
化学文摘社编号:
分子量:
189.93
NACRES:
NA.22
UNSPSC Code:
12352103
PubChem Substance ID:
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
3544189
技术服务
需要帮助?我们经验丰富的科学家团队随时乐意为您服务。
让我们为您提供帮助


Quality Level

assay

≥95.0%

mp

245-250 °C (lit.)

functional group

fluoro

SMILES string

OB(O)c1ccc(cc1)C(F)(F)F

InChI

1S/C7H6BF3O2/c9-7(10,11)5-1-3-6(4-2-5)8(12)13/h1-4,12-13H

InChI key

ALMFIOZYDASRRC-UHFFFAOYSA-N

Application

4-三氟甲基苯基硼酸可用作以下物质的反应物:
  • 位点选择Suzuki-Miyaura交叉偶联反应
  • 钯催化的直接芳基化反应
  • 串联型Pd(II) 催化的氧化Heck反应和分子内C-H酰胺化序列
  • 钌催化的直接芳基化
  • 无配体铜催化的偶联反应
  • 胺化和结合物加成反应
  • 通过Suzuki-Miyaura和Sonogashira交叉偶联反应进行区域选择性芳基化和炔基化
  • 铑催化不对称1,4-加成反应
  • 铜催化的硝化反应
  • 区域选择性Suzuki-Miyaura偶联和串联钯催化的分子内氨基羰基化和环化
  • 钯催化的烯丙醇的烯丙基化反应
  • 以铜交换氟磷灰石为催化剂进行咪唑和胺的N-芳基化反应

它也可作为反应物合成:
  • 可打印电子设备用噻唑衍生物
  • 三联苯苯并咪唑类微管蛋白聚合抑制剂
  • 芳基酮(通过与酰氯发生交叉偶联反应)

Other Notes

含有不定量的酸酐。


pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

hcodes

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral

存储类别

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves



历史批次信息供参考:

分析证书(COA)

Lot/Batch Number

没有发现合适的版本?

如果您需要特殊版本,可通过批号或批次号查找具体证书。

已有该产品?

在文件库中查找您最近购买产品的文档。

访问文档库



Viktor O Iaroshenko et al.
Organic & biomolecular chemistry, 10(15), 2955-2959 (2012-03-10)
A facile synthetic approach for the synthesis of 1,8-naphthyridine-4(1H)-one derivatives via a catalyst free and Pd-supported tandem amination sequence is developed and described. In a case of aliphatic amines reaction proceeds in a catalyst free mode, however anilines demand Pd-supported
Palladium(0)-catalyzed direct cross-coupling reaction of allyl alcohols with aryl- and vinyl-boronic acids
Hirokazu Tsukamoto, et al.
Chemical Communications (Cambridge, England), 1200-1201 (2004)
M Lakshmi Kantam et al.
The Journal of organic chemistry, 71(25), 9522-9524 (2006-12-02)
N-Arylation of imidazoles and amines with arylboronic acids was accomplished with copper-exchanged fluorapatite (CuFAP) in methanol at room temperature. The products N-arylimidazoles and N-arylamines were isolated in good to excellent yields. A variety of arylboronic acids were converted to the



全球贸易项目编号

货号GTIN
439320-1G04061832246031
439320-5G04061832246048