登录 查看组织和合同定价。
选择尺寸
变更视图
关于此项目
经验公式(希尔记法):
C9H11NO
化学文摘社编号:
分子量:
149.19
UNSPSC Code:
12352116
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
4292559
Assay:
99%
Form:
powder
Quality Level
assay
99%
form
powder
optical purity
ee: 99% (GLC)
mp
118-121 °C (lit.)
functional group
hydroxyl
SMILES string
N[C@@H]1[C@H](O)Cc2ccccc12
InChI
1S/C9H11NO/c10-9-7-4-2-1-3-6(7)5-8(9)11/h1-4,8-9,11H,5,10H2/t8-,9+/m1/s1
InChI key
LOPKSXMQWBYUOI-BDAKNGLRSA-N
General description
1S,2R)-(-)-顺式-1-氨基-2-茚满醇是茚地那韦的一种主要成分,而茚地那韦是一种有效的HIV(人类免疫缺陷病毒)蛋白酶抑制剂。
可用于不对称合成的手性配体。
Application
1S,2R)-(-)-顺式-1-氨基-2-茚满醇可被用于制备:
- 通过与(E,E)-4-氧代-2-[((2,6,6-三甲基环己-1-烯基)乙烯基]丁-2-烯酸酯反应制备(-)-1,2,5,6-四氢吡啶。
- 可催化具有高对映选择性芳族酮的不对称还原的恶唑硼烷催化剂。
- (RS,1S,2R)-(-)-2,4,6-三甲基苯磺酸1-(2,4,6-三甲基苯磺酰基氨基)茚满-2-基酯.
在纤溶酶II抑制的研究中用于制备基于甘露醇基的支架。 天冬氨酸蛋白酶如纤溶酶I和II是抗疟疾的新型潜在靶标。
Legal Information
经Sterling Pharma Solutions Limited授权进行销售。
signalword
Warning
hcodes
Hazard Classifications
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
target_organs
Respiratory system
存储类别
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Cis-1-amino-2-indanol in asymmetric synthesis. Part I. A practical catalyst system for the enantioselective borane reduction of aromatic ketones.
Hong Y, et al.
Tetrahedron Letters, 35(36), 6631-6634 (1994)
Highly stereoselective asymmetric 6p-azaelectrocyclization utilizing the novel 7-alkyl substituted cis-1-amino-2-indanols: Formal synthesis of 20-epiuleine.
Tanaka K and Katsumura S.
Journal of the American Chemical Society, 124(33), 9660-9661 (2002)
Aldrichimica Acta, 31, 3-3 (1998)
全球贸易项目编号
| 货号 | GTIN |
|---|---|
| 440833-25G | 04061832719177 |
| 440833-5G | 04061832253695 |
| 440833-1G | 04061825933245 |
