Merck
CN

444014

Sigma-Aldrich

1,1,1,3,3,3-六氟-2-甲基-2-丙醇

97%

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别名:
1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-hydroxy-2-methylpropane, 1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-methyl-2-propanol, 1,1,1-Trifluoro-2-trifluoromethyl-2-propanol, 1,1-Bis(trifluoromethyl)ethanol, 2-Methylhexafluoro-2-propanol, Hexafluoro-tert-butanol, Hexafluoro-tert-butyl alcohol
线性分子式:
CH3C(CF3)2OH
CAS号:
分子量:
182.06
EC 号:
MDL编号:
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.22

质量水平

检测方案

97%

形式

liquid

折射率

n20/D 1.3 (lit.)

bp

60-62 °C (lit.)

密度

1.484 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES字符串

CC(O)(C(F)(F)F)C(F)(F)F

InChI

1S/C4H4F6O/c1-2(11,3(5,6)7)4(8,9)10/h11H,1H3

InChI key

FQDXJYBXPOMIBX-UHFFFAOYSA-N

应用

1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-methyl-2-propanol can be used as a reactant to synthesize:
  • Ethyl zinc fluoroalkoxide complexes by using diethyl zinc.
  • Vanadium-alkylidene complexes in the presence of hexane.
  • 1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-methyl-2-propylperchlorate using NaH and dichlorine heptoxide in carbon tetrachloride.
It can also be used as a solvent to prepare cyclodextrin-assembled material.

配件

产品编号
说明
价格

象形图

Exclamation mark

警示用语:

Warning

危险分类

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

靶器官

Respiratory system

储存分类代码

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

235.4 °F - closed cup

闪点(°C)

113 °C - closed cup

个人防护装备

Eyeshields, Faceshields, Gloves


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Toshiyuki Kida et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 50(91), 14245-14248 (2014-10-07)
We found that cyclodextrins (CDs) have a high solubility in 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propanol (HFIP). Evaporating HFIP from CD solutions on a glass plate gave crystalline solids composed of channel-type CD assemblies, and electrospinning with an HFIP solution of CDs fabricated CD microfibers.
Inorganic Chemistry, 33, 5463-5463 (1994)
Synthesis of ethyl zinc fluoroalkoxide complexes and the crystal structure of [EtZn (py){?-OCH (CF3)2}]2
Suh S, et al.
Polyhedron, 27, 513-516 (2008)
Chemistry of Materials, 7, 929-929 (1995)
Reactions of dichlorine heptoxide with alcohols
Baum, K, et al.
Journal of the American Chemical Society, 96, 3233-3237 (1974)

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