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Merck
CN

459135

四甲基氟化铵

97%

别名:

TMAF

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关于此项目

线性分子式:
(CH3)4NF
化学文摘社编号:
分子量:
93.14
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352116
EC Number:
206-769-0
MDL number:
Assay:
97%
Form:
solid
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Quality Level

assay

97%

form

solid

reaction suitability

core: ammonium

mp

170 °C (dec.) (lit.)

functional group

amine

SMILES string

[F-].C[N+](C)(C)C

InChI

1S/C4H12N.FH/c1-5(2,3)4;/h1-4H3;1H/q+1;/p-1

InChI key

GTDKXDWWMOMSFL-UHFFFAOYSA-M

Application

四甲基氟化铵可以与硫酰氟组合使用,以用于将芳基酚转化为芳基氟化物。它可以与氨基硅烷反应,从而原位产生鎓酰胺碱,该产物可使杂芳烃去质子化。
作为如下过程的反应物:
  • 卤化物诱导的2-取代氮丙啶鎓盐开环
  • 通过氟代脱氢反应合成氟代芳烃
  • 通过卤代交换氟化法在离子液体中合成七氟醚
  • 氟化聚(氧钼酸盐)的合成
可用于卤素交换。


pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

存储类别

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves



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Nucleophilic deoxyfluorination of phenols via aryl Fluorosulfonate intermediates.
Schimler SD, et al.
Journal of the American Chemical Society, 139(4), 1452-1455 (2017)
Use of tetramethylammonium fluoride (TMAF) and alkali metal alkoxides as an activator for catalytic deprotonative functionalization of heteroaromatic C (sp2)?H bonds.
Inamoto K, et al.
Tetrahedron, 70(43), 7917-7922 (2014)
Martin-Louis Y Riu et al.
Science advances, 6(13), eaaz3168-eaaz3168 (2020-04-02)
This exploratory synthesis investigation was undertaken to determine the viability of replacing a single carbon vertex with another p-block element in a highly strained tetrahedrane molecule. Phosphorus was selected for this purpose because the stable molecular form of elemental phosphorus



全球贸易项目编号

货号GTIN
459135-1G04061832343044
459135-5G04061832343051