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Merck
CN

468045

D-(+)-手性肌醇

95%

别名:

1,2,4/3,5,6-六羟基环己烷

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关于此项目

经验公式(希尔记法):
C6H12O6
化学文摘社编号:
分子量:
180.16
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352201
EC Number:
211-394-0
MDL number:
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产品名称

D-(+)-手性肌醇, 95%

assay

95%

InChI key

CDAISMWEOUEBRE-LKPKBOIGSA-N

InChI

1S/C6H12O6/c7-1-2(8)4(10)6(12)5(11)3(1)9/h1-12H/t1-,2-,3-,4-,5+,6+/m0/s1

SMILES string

O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O

form

solid

optical activity

[α]23/D +60°, c = 1.2 in H2O

optical purity

ee: 99% (GLC)

mp

230 °C (lit.)

storage temp.

2-8°C

Quality Level

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Application

肌醇及其磷酸盐已经被用于开发代谢稳定的胰岛素介质、抑制剂以及重要代谢功能(如糖酵解)的调节剂。因为缺乏水解不稳定的配糖键,所以肌醇在体内对降解酶很稳定。

存储类别

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Bellington, D.C.
Chemical Society Reviews, 18, 83-83 (1989)
Modern Methods of Monosaccharide Synthesis from Non-Carbohydrate Sources.
Tomas Hudlicky et al.
Chemical reviews, 96(3), 1195-1220 (1996-05-09)
Recent advances in the chemistry and biochemistry of inositol phosphates of biological interest.
B V Potter
Natural product reports, 7(1), 1-24 (1990-02-01)
M J Berridge et al.
Nature, 341(6239), 197-205 (1989-09-21)
Inositol 1,4,5-trisphosphate is a second messenger which regulates intracellular calcium both by mobilizing calcium from internal stores and, perhaps indirectly, by stimulating calcium entry. In these actions it may function with its phosphorylated metabolite, inositol 1,3,4,5-tetrakisphosphate. The subtlety of calcium
Hudlicky, T. et al.
Synthesis, 897-897 (1996)

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