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Merck
CN

468916

[3S-(3α,4aβ,8aβ)]-N-(丁基)十氢-3-异喹啉羧酰胺

98%

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关于此项目

经验公式(希尔记法):
C14H26N2O
化学文摘社编号:
分子量:
238.37
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352005
MDL number:
Assay:
98%
Form:
solid
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产品名称

[3S-(3α,4aβ,8aβ)]-N-(丁基)十氢-3-异喹啉羧酰胺, 98%

InChI

1S/C14H26N2O/c1-14(2,3)16-13(17)12-8-10-6-4-5-7-11(10)9-15-12/h10-12,15H,4-9H2,1-3H3,(H,16,17)/t10-,11+,12-/m0/s1

SMILES string

CC(C)(C)NC(=O)[C@@H]1C[C@@H]2CCCC[C@@H]2CN1

InChI key

UPZBXVBPICTBDP-TUAOUCFPSA-N

assay

98%

form

solid

optical activity

[α]22/D −71°, c = 1 in methanol

mp

112-115 °C (lit.)

Application

各种 HIV-1 蛋白酶抑制剂中存在的片段,目前在临床试验上用于艾滋病的治疗。

pictograms

CorrosionExclamation mark

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1

存储类别

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

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Trova, M.P. et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 3, 1595-1595 (1993)
T J Tucker et al.
Journal of medicinal chemistry, 35(14), 2525-2533 (1992-07-20)
A series of HIV-1 protease inhibitors containing a novel hydroxyethyl secondary amine transition state isostere has been synthesized. The compounds exhibit a strong preference for the (R) stereochemistry at the transition state hydroxyl group. Molecular modeling studies with the prototype

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