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47481

Sigma-Aldrich

Fmoc-D-Val-OH

≥98.0% (HPLC)

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别名:
N-(9-芴甲氧羰基)-D-缬氨酸, Fmoc-D-缬氨酸
经验公式（希尔记法）:
C20H21NO4
CAS号:
84624-17-9
分子量:
339.39
Beilstein:
6489548
MDL编号:
MFCD00062953
PubChem化学物质编号:
57650976

检测方案

≥98.0% (HPLC)

reaction suitability

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

mp

143-144 °C (lit.)

application(s)

peptide synthesis

官能团

Fmoc

储存温度

2-8°C

SMILES string

CC(C)[C@@H](NC(=O)OCC1c2ccccc2-c3ccccc13)C(O)=O

InChI

1S/C20H21NO4/c1-12(2)18(19(22)23)21-20(24)25-11-17-15-9-5-3-7-13(15)14-8-4-6-10-16(14)17/h3-10,12,17-18H,11H2,1-2H3,(H,21,24)(H,22,23)/t18-/m1/s1

InChI key

UGNIYGNGCNXHTR-GOSISDBHSA-N

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11 - Combustible Solids

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Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Andreas Pech et al.
Nucleic acids research, 45(7), 3997-4005 (2017-02-06)
Biological evolution resulted in a homochiral world in which nucleic acids consist exclusively of d-nucleotides and proteins made by ribosomal translation of l-amino acids. From the perspective of synthetic biology, however, particularly anabolic enzymes that could build the mirror-image counterparts

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