跳转至内容
Merck
CN

47622

Sigma-Aldrich

Fmoc-Thr(tBu)-OH

≥98.0% (HPLC), for peptide synthesis

别名:

Fmoc-O-叔丁基-L-苏氨酸

登录查看公司和协议定价

About This Item

经验公式(希尔记法):
C23H27NO5
CAS Number:
分子量:
397.46
Beilstein:
4581133
EC 号:
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352209
eCl@ss:
32160406
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.26
技术服务
需要帮助?我们经验丰富的科学家团队随时乐意为您服务。
让我们为您提供帮助
技术服务
需要帮助?我们经验丰富的科学家团队随时乐意为您服务。
让我们为您提供帮助

Product Name

Fmoc-Thr(tBu)-OH, ≥98.0% (HPLC)

质量水平

方案

≥98.0% (HPLC)

旋光性

[α]20/D +16±1°, c = 1% in ethyl acetate

反应适用性

reaction type: C-H Activation
reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis
reagent type: ligand
reaction type: Peptide Synthesis

应用

peptide synthesis

官能团

Fmoc
amine
carboxylic acid

储存温度

2-8°C

SMILES字符串

C[C@@H](OC(C)(C)C)[C@H](NC(=O)OCC1c2ccccc2-c3ccccc13)C(O)=O

InChI

1S/C23H27NO5/c1-14(29-23(2,3)4)20(21(25)26)24-22(27)28-13-19-17-11-7-5-9-15(17)16-10-6-8-12-18(16)19/h5-12,14,19-20H,13H2,1-4H3,(H,24,27)(H,25,26)/t14-,20+/m1/s1

InChI key

LZOLWEQBVPVDPR-VLIAUNLRSA-N

正在寻找类似产品? 访问 产品对比指南

一般描述

Fmoc-Thr(tBu)-OH也称为Fmoc-O-叔丁基-L-苏氨酸,常用作多肽合成中的氨基酸合成砌块。

应用

Fmoc-Thr(tBu)-OH可用于通过固相多肽合成反应合成chlorofusin类似物。此外,在复杂的缩酚酸肽(depsipeptide)固相合成中,可作为胺和羟基的保护基。

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


历史批次信息供参考:

分析证书(COA)

Lot/Batch Number

没有发现合适的版本?

如果您需要特殊版本,可通过批号或批次号查找具体证书。

已有该产品?

在文件库中查找您最近购买产品的文档。

访问文档库

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

联系客户支持