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47674

FFmoc-N-三苯甲基-L-谷氨酰胺

Name: FFmoc-N-三苯甲基-L-谷氨酰胺
Brand: ALDRICH

≥98.0% (HPLC), for peptide synthesis

别名:

N_α-Fmoc-N_δ-三苯甲基-L-谷氨酰胺

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关于此项目

经验公式（希尔记法）:

C₃₉H₃₄N₂O₅

化学文摘社编号:

132327-80-1

分子量:

610.70

UNSPSC Code:

12352209

eCl@ss:

32160406

PubChem Substance ID:

57651077

NACRES:

NA.26

Beilstein/REAXYS Number:

4343953

MDL number:

MFCD00077056

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属性

产品名称

FFmoc-N-三苯甲基-L-谷氨酰胺, ≥98.0% (HPLC)

Quality Level

100

assay

≥98.0% (HPLC)

form

powder

optical activity

[α]/D -14.0±1.5°, c = 1% in DMF

reaction suitability

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

application(s)

peptide synthesis

functional group

Fmoc

storage temp.

2-8°C

SMILES string

OC(=O)[C@H](CCC(=O)NC(c1ccccc1)(c2ccccc2)c3ccccc3)NC(=O)OCC4c5ccccc5-c6ccccc46

InChI

1S/C39H34N2O5/c42-36(41-39(27-14-4-1-5-15-27,28-16-6-2-7-17-28)29-18-8-3-9-19-29)25-24-35(37(43)44)40-38(45)46-26-34-32-22-12-10-20-30(32)31-21-11-13-23-33(31)34/h1-23,34-35H,24-26H2,(H,40,45)(H,41,42)(H,43,44)/t35-/m0/s1

InChI key

WDGICUODAOGOMO-DHUJRADRSA-N

说明

General description

Fmoc-Gln(Trt)-OH 也称 Nα-Fmoc-Nδ-三苯甲基-L-谷氨酰胺，它是 Fmoc 保护的氨基酸衍生物，可用作合成肽的试剂。由于谷氨酰胺受到三苯甲基保护，因此可以防止在反应中出现不需要的取代产物。

Application

Fmoc-Gln(Trt)-OH可用作Fmoc 固相肽合成的原料，用于合成fellutamide B 和 fellutamide B的N-辛酰基类似物。

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存储类别

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 1

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Protection of carboxamide functions by the trityl residue. Application to peptide synthesis

P Sieber, et.al.

Tetrahedron Letters, 32, 739-742 (1991)

Neurotrophic peptide aldehydes: Solid phase synthesis of fellutamide B and a simplified analog

JS Schneekloth

Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 16, 3855-3858 (2006)

Inhibition of Kallikrein-Related Peptidases 7 and 5 by Grafting Serpin Reactive-Center Loop Sequences onto Sunflower Trypsin Inhibitor-1 (SFTI-1).

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Chembiochem : a European journal of chemical biology, 17(8), 719-726 (2015-11-18)

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全球贸易项目编号

货号	GTIN
47674-100G-F	04061832372723
47674-1KG-F	04061826222805
47674-25G-F	04061832372730
47674-5G-F	04061832372747