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Merck
CN

477494

2,6-双[(4R)-(+)-异丙基-2-噁唑啉-2-基]吡啶

99%

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关于此项目

经验公式(希尔记法):
C17H23N3O2
化学文摘社编号:
分子量:
301.38
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352005
MDL number:
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Quality Level

assay

99%

optical activity

[α]20/D +118°, c = 0.7 in methylene chloride

mp

154-156 °C (lit.)

functional group

ether

SMILES string

CC(C)[C@@H]1COC(=N1)c2cccc(n2)C3=N[C@@H](CO3)C(C)C

InChI

1S/C17H23N3O2/c1-10(2)14-8-21-16(19-14)12-6-5-7-13(18-12)17-20-15(9-22-17)11(3)4/h5-7,10-11,14-15H,8-9H2,1-4H3/t14-,15-/m0/s1

InChI key

CSGQGLBCAHGJDR-GJZGRUSLSA-N

Application

不对称催化作用的 C2 对称配体。由于噁唑啉氮具有对各种金属的强亲合性,因此容易形成双齿配位络合物。


pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

存储类别

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves



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Iryna D Alshakova et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 25(50), 11734-11744 (2019-07-19)
This work unveils the reactivity patterns, as well as ligand and additive effect on alkali-metal-base-catalyzed transfer hydrogenation of ketones. Crucially to this reactivity is the presence of a Lewis acid (alkali cation), as opposed to a simple base effect. With
Bolm, C.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 30, 542-542 (1991)
Gant, T.G. Meyers, A.I.
Tetrahedron, 50, 2297-2297 (1994)



全球贸易项目编号

货号GTIN
477494-1G04061826083857
477494-250MG04061832623283