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Merck
CN

478598

Sigma-Aldrich

邻氯苯磺酰基异氰酸酯

90%

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关于此项目

线性分子式:
ClC6H4SO2NCO
化学文摘社编号:
分子量:
217.63
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352100
PubChem化学物质编号:
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方案

90%

杂质

10% 2-chlorobenzenesulfonyl chloride

折射率

n20/D 1.559 (lit.)

沸点

285 °C (lit.)

密度

1.484 g/mL at 25 °C (lit.)

储存温度

2-8°C

SMILES字符串

Clc1ccccc1S(=O)(=O)N=C=O

InChI

1S/C7H4ClNO3S/c8-6-3-1-2-4-7(6)13(11,12)9-5-10/h1-4H

InChI key

LALCDSDHLXWTTL-UHFFFAOYSA-N

一般描述

2-Chlorobenzenesulfonyl isocyanate is an aryl isocyanate that can be synthesized by the catalytic carbonylation of potassium N,2- dichlorobenzenesulfonamidate in acetonitrile. The C-acylation of nitrogen bearing heterocycles using 2-chlorobenzenesulfonyl isocyanate has been reported.

应用

2-Chlorobenzenesulfonyl isocyanate may be used in the synthesis of N-thiazolyl-N′-(2-chlorobenzenesulfonyl)urea derivatives and N-(2-chlorophenylsulfonyl)-N′-(4-methoxy-6-methyl-triazin-2-yl)urea.

象形图

Health hazardCorrosion

警示用语:

Danger

危险声明

危险分类

Eye Dam. 1 - Resp. Sens. 1 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1

储存分类代码

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

闪点(°F)

235.4 °F - closed cup

闪点(°C)

113 °C - closed cup

个人防护装备

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

法规信息

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Catalytic carbonylation of potassium N,2-dichlorobenzenesulfonamidate to sulfonyl isocyanate.
Besenyei G, et al.
Reaction Kinetics and Catalysis Letters, 62(2), 321-326 (1997)
C-Acylation of Electron-Rich Heterocycles by o-Chlorobenzenesulfonyl Isocyanate.
Nam NL, et al.
ChemInform, 27(35) (1996)
Thiazolecarboxylic acid derivatives. 1. N-substituted 2-amino-4-methylthiazole-5-carboxylic acid derivatives.
Dovlatyan VV, et al.
Chemistry of Heterocyclic Compounds, 40(1), 84-89 (2004)

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