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Sigma-Aldrich

3-叔丁基-2-羟基苯甲醛

96%

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别名:
3-叔丁基水杨醛
线性分子式:
(CH3)3CC6H3(OH)CHO
CAS号:
24623-65-2
分子量:
178.23
MDL编号:
MFCD00778877
PubChem化学物质编号:
24871791
NACRES:
NA.22

质量水平

100

检测方案

96%

折射率

n20/D 1.544 (lit.)

bp

78-79 °C/1 mmHg (lit.)

密度

1.041 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES字符串

CC(C)(C)c1cccc(C=O)c1O

InChI

1S/C11H14O2/c1-11(2,3)9-6-4-5-8(7-12)10(9)13/h4-7,13H,1-3H3

InChI key

ROILLNJICXGZQQ-UHFFFAOYSA-N

相关类别

一般描述

3--叔 -丁基-2-羟基苯甲醛是一种单--叔 -丁基取代的 2-羟基苯甲醛，可用乙基溴和 2 -叔 -丁基苯酚合成。

应用

3- 叔 -丁基-2-羟基苯甲醛可用于合成：
  • 5-溴-3- 叔 -丁基-2-羟基苯甲醛
  • 3- 叔 -丁基-5-（氯甲基）-2-羟基苯甲醛
  • 手性席夫碱-钛醇盐催化剂
  • 2-（3- 叔 -丁基-2-羟基苄基）氨甲基吡啶

象形图

Exclamation mark
GHS07

警示用语：

Warning

危险声明

H315 - H319 - H335

危险分类

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

靶器官

Respiratory system

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

235.4 °F - closed cup

闪点(°C)

113 °C - closed cup

个人防护装备

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Karuthamohamed Dhahagani et al.
Materials science & engineering. C, Materials for biological applications, 90, 119-130 (2018-06-02)
New morpholine derived Schiff base ligands (HL1 and HL2) and their Cu(II) complexes [Cu(L1)2] (1) and [Cu(L2)2] (2) have been synthesized and characterized by 1H NMR, IR, UV-Vis, EPR studies and cyclic voltammetric analyses. Single crystal X-ray crystallography studies confirm
Enantioselective trimethylsilylcyanation of some aldehydes catalyzed by chiral Schiff base-titanium alkoxide complexes.
Hayashi M, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 58(6), 1515-1522 (1993)
New dioxo-molybdenum (vi) and-tungsten (vi) complexes with N-capped tripodal N2O2 tetradentate ligands: Synthesis, structures and catalytic activities towards olefin epoxidation.
Wong YL, et al.
Dalton Transactions, 39(19), 4602-4611 (2010)
Catalytic Asymmetric Cycloaddition of Carbon Dioxide and Propylene Oxide Using Novel Chiral Polymers of BINOL-Salen-Cobalt (III) Salts.
Yan P and Jing H.
Advanced Synthesis & Catalysis, 351(90, 1325-1332 (2009)
A novel polymeric chiral salen Mn (III) complex as solvent-regulated phase transfer catalyst in the asymmetric epoxidation of styrene.
Tan R, et al.
J. Mol. Catal. A: Chem., 259(1), 125-132 (2006)

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