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Merck
CN

523429

2,3-二溴-1,4-萘醌

97%

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关于此项目

经验公式(希尔记法):
C10H4Br2O2
化学文摘社编号:
分子量:
315.95
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352100
EC Number:
236-223-7
MDL number:
Assay:
97%
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Quality Level

assay

97%

mp

218-222 °C (lit.)

functional group

bromo, ketone

SMILES string

BrC1=C(Br)C(=O)c2ccccc2C1=O

InChI

1S/C10H4Br2O2/c11-7-8(12)10(14)6-4-2-1-3-5(6)9(7)13/h1-4H

InChI key

PSMABVOYZJWFBV-UHFFFAOYSA-N

General description

2,3-二溴-1,4-萘醌是2,3-双取代的1,4-萘醌。它是白花丹素衍生物和杀螨剂。它与2-甲氧基-1-烯烃发生光化学反应,生成2-(2-烷壬基)-1,4-萘醌的衍生物。

Application

2,3-二溴-1,4-萘醌可用于合成3-[3-(2-羧基-乙基磺酰基)-1,4-二氧代-1,4-二氢-萘-2-基硫磺酰基]-丙酸和NSC 95397(蛋白酪氨酸磷酸酶拮抗剂)。


pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

存储类别

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves



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Vincent P Peyregne et al.
Molecular cancer therapeutics, 4(4), 595-602 (2005-04-14)
Cdc25 phosphatases are important in cell cycle control and activate cyclin-dependent kinases (Cdk). Efforts are currently under way to synthesize specific small-molecule Cdc25 inhibitors that might have anticancer properties. NSC 95397, a protein tyrosine phosphatase antagonist from the National Cancer
A one-pot synthesis of 1, 4-naphthoquinone-2, 3-bis-sulfides catalysed by a commercial laccase.
Wellington KW, et al.
Green Chemistry, 14(9), 2567-2576 (2012)
A new method of ?-keto alkyl chain introduction into 1, 4-naphthoquinone.
Maruyama K, et al.
Chemistry Letters (Jpn), 13(3), 371-374 (1984)



全球贸易项目编号

货号GTIN
523429-25G04061832548074