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Merck
CN

524328

5-碘水杨醛

97%

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关于此项目

线性分子式:
lC6H3(OH)CHO
化学文摘社编号:
分子量:
248.02
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352100
MDL number:
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产品名称

5-碘水杨醛, 97%

InChI

1S/C7H5IO2/c8-6-1-2-7(10)5(3-6)4-9/h1-4,10H

SMILES string

Oc1ccc(I)cc1C=O

InChI key

PDFVIWFKGYODKD-UHFFFAOYSA-N

assay

97%

mp

98-100 °C (lit.)

functional group

aldehyde
iodo

Quality Level

Application

5-Iodosalicylaldehyde may be used to synthesize:
  • 5-formylsalicylaldehyde
  • 5-ortho-carboranylsalicylaldehyde
  • new salen (N,N′-Bis(salicylidene)ethylenediamine) ligands that are tethered to a p-acylthio(phenylacetylene)n linker

General description

5-Iodosalicylaldehyde is a salicylaldehyde derivative.

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

存储类别

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

法规信息

新产品
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Synthesis of 5-ortho-Carboranylsalicylaldehyde and an Indolinospirobenzopyran.
Lee SH, et al.
Synthetic Communications, 39(22), 4069-4078 (2009)
An efficient and convenient synthesis of 5-formylsalicylaldehyde.
Lee SH, et al.
Synthetic Communications, 30(6), 1003-1008 (2000)
Synthesis and catalytic properties of p-acylthio (phenylacetylene) n substituted chiral manganese salen complexes.
Nielsen M and Gothelf KV.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 19 (2001)

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