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Merck
CN

525928

喹醛酰氯

97%

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关于此项目

经验公式(希尔记法):
C10H6ClNO
化学文摘社编号:
分子量:
191.61
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352100
MDL number:
Assay:
97%
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InChI

1S/C10H6ClNO/c11-10(13)9-6-5-7-3-1-2-4-8(7)12-9/h1-6H

SMILES string

ClC(=O)c1ccc2ccccc2n1

InChI key

WFVMVMAUXYOQSW-UHFFFAOYSA-N

assay

97%

mp

96-98 °C (dec.) (lit.)

functional group

acyl chloride

storage temp.

2-8°C

Quality Level

General description

Quinaldoyl chloride is a quinaldine derivative.

Application

Quinaldoyl chloride may be used to synthesize 5-chloro-2-(2-quinolinecarboxy)acetophenone and benzoin quinaldate.

pictograms

Corrosion

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Skin Corr. 1B

存储类别

8A - Combustible corrosive hazardous materials

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Synthesis of heterocyclic-substituted chromones and related compounds as potential anticancer agents.
D Donnelly et al.
Journal of medicinal chemistry, 8(6), 872-875 (1965-11-01)
Mechanism of the Acid Catalyzed Formation of Aldehydes from Reissert Compounds.
McEwen WE and Hazlett RN.
Journal of the American Chemical Society, 71(6), 1949-1952 (1949)

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