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N-芴甲氧羰基-L-丙氨酸

Name: N-芴甲氧羰基-L-丙氨酸
Brand: ALDRICH

95%, for peptide synthesis

别名:

N-芴甲氧羰基-L-丙氨酸, Fmoc-L-丙氨酸

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关于此项目

经验公式（希尔记法）:

C₁₈H₁₇NO₄

化学文摘社编号:

35661-39-3

分子量:

311.33

NACRES:

NA.26

PubChem Substance ID:

24877820

UNSPSC Code:

12352209

EC Number:

252-660-6

MDL number:

MFCD00037139

Beilstein/REAXYS Number:

2225975

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属性

产品名称

N-芴甲氧羰基-L-丙氨酸, 95%

Quality Segment

100

assay

95%

optical activity

[α]20/D −18°, c = 1 in DMF

reaction suitability

reaction type: C-H Activation, reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis, reagent type: ligand
reaction type: Peptide Synthesis

mp

147-153 °C (lit.)

application(s)

peptide synthesis

functional group

Fmoc, amine, carboxylic acid

storage temp.

2-8°C

SMILES string

C[C@H](NC(=O)OCC1c2ccccc2-c3ccccc13)C(O)=O

InChI

1S/C18H17NO4/c1-11(17(20)21)19-18(22)23-10-16-14-8-4-2-6-12(14)13-7-3-5-9-15(13)16/h2-9,11,16H,10H2,1H3,(H,19,22)(H,20,21)/t11-/m0/s1

InChI key

QWXZOFZKSQXPDC-NSHDSACASA-N

说明

General description

Fmoc-Ala-OH又称为Fmoc-L-丙氨酸, 在Fmoc固相肽合成中起多种作用。

Application

Fmoc-Ala-OH的一般用途：

作为制备三唑肽和氮杂肽的构件
通过标准Fmoc固相肽合成法合成双阳离子卟啉肽
不经过氮杂环丙烷化作用，将曼尼希加合物转化为α-卤化酰胺

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存储类别

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

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