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Merck
CN

540641

Sigma-Aldrich

4′-丁氧基苯乙酮

97%

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关于此项目

线性分子式:
CH3(CH2)3OC6H4COCH3
化学文摘社编号:
分子量:
192.25
EC 号:
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352100
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.22
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质量水平

方案

97%

折射率

n20/D 1.531 (lit.)

沸点

302-304 °C (lit.)

密度

1.017 g/mL at 25 °C (lit.)

官能团

ketone

SMILES字符串

CCCCOc1ccc(cc1)C(C)=O

InChI

1S/C12H16O2/c1-3-4-9-14-12-7-5-11(6-8-12)10(2)13/h5-8H,3-4,9H2,1-2H3

InChI key

YYLCJWIQUFHYMY-UHFFFAOYSA-N

一般描述

4′-Butoxyacetophenone is a mildly electron-enriched phenylmethylketone.

应用

4′-Butoxyacetophenone (4-Butoxyacetophenone) may be used to synthesize:
  • 3,5-di-(4-butoxyphenyl)-1H-pyrazole
  • (E)-1-(4-butoxyphenyl)-3-phenylprop-2-en-1-one
  • 5-aryl-6H-1,3,4-thiadiazine

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Multinuclear NMR study of Au (I), Pd (II) and Ag (I) pyrazole complexes to investigate the coordination mode.
Cornago P, et al.
ARKIVOC (Gainesville, FL, United States), 9, 21-29 (2005)
A Versatile One-Pot Procedure for the Synthesis of 5-Aryl-6H-1, 3, 4-thiadiazine-2-amines from Aromatic Ketones.
Hartmann R, et al.
Synlett, 27(6), 864-867 (2016)
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Schutting S, et al.
Journal of Material Chemistry C, 3(21), 5474-5483 (2015)

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