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Merck
CN

549495

(R)-(+)-1,1-二苯基-2-氨基丙烷

97%

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关于此项目

经验公式(希尔记法):
C15H17N
化学文摘社编号:
分子量:
211.30
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352116
MDL number:
Assay:
97%
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InChI

1S/C15H17N/c1-12(16)15(13-8-4-2-5-9-13)14-10-6-3-7-11-14/h2-12,15H,16H2,1H3/t12-/m1/s1

SMILES string

C[C@@H](N)C(c1ccccc1)c2ccccc2

InChI key

XNKICCFGYSXSAI-GFCCVEGCSA-N

assay

97%

optical activity

[α]20/D +16°, c = 1 in chloroform

mp

77-80 °C (lit.)

functional group

amine, phenyl

Quality Level

Application

(R)-(+)-1,1-Diphenyl-2-aminopropane can be used as a precursor for the preparation of trisubstituted dihydroisoquinoline derivatives via Bischler-Napieralski reaction.

Legal Information

Onyx Scientific, U.K. 产品

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

存储类别

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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The asymmetric Bischler-Napieralski reaction: preparation of 1, 3, 4-trisubstituted 1, 2, 3, 4-tetrahydroisoquinolines
Nicoletti M, et al.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 116-121 (2002)

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