Merck
CN

555142

Sigma-Aldrich

1-二苯基膦基-1′-(二叔丁基膦基)二茂铁

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经验公式(希尔记法):
C30H36FeP2
CAS号:
分子量:
514.40
MDL编号:
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.22

形式

solid

质量水平

reaction suitability

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: ligand
reaction type: Coupling Reactions

mp

75-79 °C (lit.)

官能团

phosphine

SMILES string

[Fe].CC(C)(C)P([C]1[CH][CH][CH][CH]1)C(C)(C)C.[CH]2[CH][CH][C]([CH]2)P(c3ccccc3)c4ccccc4

InChI

1S/C17H14P.C13H22P.Fe/c1-3-9-15(10-4-1)18(17-13-7-8-14-17)16-11-5-2-6-12-16;1-12(2,3)14(13(4,5)6)11-9-7-8-10-11;/h1-14H;7-10H,1-6H3;

InChI key

GQIMIFFIUZZVMJ-UHFFFAOYSA-N

相关类别

应用

  • Catalyst in microwave-assisted preparation of aryl-alkyl ethers via palladium-catalyzed Hiyama coupling of alkoxysilanes with aryl bromides or aryl chlorides
  • Ligand for catalytic isomerization of methylbutenenitrile via nickel systems
  • Ligand for ruthenium alkylidene complexes for catalysis of metathesis reactions and catalytic norbornene polymerization

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

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Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Marvin Parasram et al.
Journal of the American Chemical Society, 136(52), 17926-17929 (2014-12-17)
A palladium (Pd)-catalyzed endo-selective Heck reaction of iodomethylsilyl ethers of phenols and aliphatic alkenols has been developed. Mechanistic studies reveal that this silyl methyl Heck reaction operates via a hybrid Pd-radical process and that the silicon atom is crucial for

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