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Merck
CN

556033

Sigma-Aldrich

4-喹唑啉酮-2-甲酸乙酯

97%

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关于此项目

经验公式（希尔记法）:
C11H10N2O3
化学文摘社编号:
29113-33-5
分子量:
218.21
MDL编号:
MFCD00051583
UNSPSC代码:
12352100
PubChem化学物质编号:
24879515
NACRES:
NA.22

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方案

97%

mp

189-193 °C (lit.)

官能团

ester

SMILES字符串

CCOC(=O)C1=Nc2ccccc2C(=O)N1

InChI

1S/C11H10N2O3/c1-2-16-11(15)9-12-8-6-4-3-5-7(8)10(14)13-9/h3-6H,2H2,1H3,(H,12,13,14)

InChI key

BMCAWNQKVVTNFP-UHFFFAOYSA-N

相关类别

一般描述

Ethyl 4-quinazolone-2-carboxylate is a quinazoline derivative. It can be synthesized from anthranilamide and ethyl oxalate.

应用

Ethyl 4-quinazolone-2-carboxylate may be used to synthesize 4-quinazolone-2-carboxylic acid.

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

法规信息

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Lot/Batch Number
MKCV2165
MKBT3659V
27528HA

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Nonclassical Antimetabolites. X. 1, 2 A Facile Synthesis of 4-Quinazolone-2-carboxylic Acid and the Structure of Bogert's Ammonium Salt.
Baker BR and Almaula PI.
The Journal of Organic Chemistry, 27(12), 4672-4674 (1962)

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