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Merck
CN

559830

邻苯甲酰苯甲酸甲酯

97%

别名:

2-苯甲酰苯甲酸甲酯, 邻甲氧甲酰苯甲酰苯, 邻苯甲酰苯甲酸甲酯

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关于此项目

线性分子式:
C6H5COC6H4CO2CH3
化学文摘社编号:
分子量:
240.25
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352100
EC Number:
210-112-3
MDL number:
Assay:
97%
Form:
solid
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Quality Level

assay

97%

form

solid

mp

48-53 °C (lit.)

functional group

ester, ketone, phenyl

SMILES string

COC(=O)c1ccccc1C(=O)c2ccccc2

InChI

1S/C15H12O3/c1-18-15(17)13-10-6-5-9-12(13)14(16)11-7-3-2-4-8-11/h2-10H,1H3

InChI key

NQSMEZJWJJVYOI-UHFFFAOYSA-N

General description

2-苯甲酰基苯甲酸甲酯是 2-酰基芳基羧酸酯。
  • 在钌催化剂的存在下,它可以在丙醇中进行不对称转移氢化反应。
  • 在 -117℃ 下,苯甲酸甲酯与 2,2,6,6-四甲基哌啶锂(LiTMP)反应形成了 2-苯甲酰基苯甲酸甲酯(作为反应产物之一)。
  • 2-苯甲酰基苯甲酸甲酯可由相应的 2-取代的苯甲酸与亚硫酰氯在甲醇中的反应合成。


pictograms

Environment

signalword

Warning

hcodes

Hazard Classifications

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1

存储类别

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves

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Dipole stabilized carbanions. Reactions of benzoate esters with lithium 2, 2, 6, 6-tetramethylpiperidide.
Upton CJ and Beak P.
The Journal of Organic Chemistry, 40(8), 1094-1098 (1975)
One-Step Synthesis of 1-Oxo- 1,2-dihydroisoquinoline-3-carboxylic Acid Derivatives.
Nunami K, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 44(11), 1887-1888 (1979)
Stereoselective synthesis of 3-substituted phtalides via asymmetric transfer hydrogenation using well-defined ruthenium catalysts under neutral conditions.
Everaere K, et al.
Tetrahedron Letters, 42(10), 1899-1901 (2001)



全球贸易项目编号

货号GTIN
559830-25G04061831821499