跳转至内容
Merck
CN

568708

16-溴十六烷酸

≥99%

别名:

ψ-溴十六烷酸, 16-溴棕榈酸

登录 查看组织和合同定价。

选择尺寸


关于此项目

线性分子式:
BrCH2(CH2)14CO2H
化学文摘社编号:
分子量:
335.32
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352100
MDL number:
技术服务
需要帮助?我们经验丰富的科学家团队随时乐意为您服务。
让我们为您提供帮助
技术服务
需要帮助?我们经验丰富的科学家团队随时乐意为您服务。
让我们为您提供帮助

产品名称

16-溴十六烷酸, ≥99%

functional group

bromo
carboxylic acid

InChI

1S/C16H31BrO2/c17-15-13-11-9-7-5-3-1-2-4-6-8-10-12-14-16(18)19/h1-15H2,(H,18,19)

SMILES string

OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCBr

InChI key

PFNCOYVEMJYEED-UHFFFAOYSA-N

assay

≥99%

bp

214-217 °C/1 mmHg (lit.)

mp

68-71 °C (lit.)
70-73 °C (lit.)

Quality Level

正在寻找类似产品? 访问 产品对比指南

Application

16-溴十六烷酸可用于:
  • 作为合成具有超长链的神经酰胺的原料。
  • 合成可以与(L)-肉碱乙酯碘化物反应生成肉碱硝基衍生物的6-(硝基氧)十六烷酸中间体。

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

hcodes

Hazard Classifications

Skin Irrit. 2

存储类别

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


历史批次信息供参考:

分析证书(COA)

Lot/Batch Number

没有发现合适的版本?

如果您需要特殊版本,可通过批号或批次号查找具体证书。

已有该产品?

在文件库中查找您最近购买产品的文档。

访问文档库

Synthesis and characterization of carnitine nitro-derivatives
Piermatti O, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry, 16(3), 1444-1451 (2008)
Scalable synthesis of human ultralong chain ceramides
Opa?lka L, et al.
Organic Letters, 17(21), 5456-5459 (2015)

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

联系客户支持