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636320

2-氨基-5-溴吡嗪

Name: 2-氨基-5-溴吡嗪
Brand: ALDRICH

97%

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关于此项目

经验公式（希尔记法）:

C₄H₄BrN₃

化学文摘社编号:

59489-71-3

分子量:

174.00

NACRES:

NA.22

PubChem Substance ID:

24882771

UNSPSC Code:

12352100

MDL number:

MFCD00235015

Assay:

97%

Form:

solid

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属性

Quality Level

100

assay

97%

form

solid

mp

113-117 °C (lit.)

functional group

bromo

SMILES string

Nc1cnc(Br)cn1

InChI

1S/C4H4BrN3/c5-3-1-8-4(6)2-7-3/h1-2H,(H2,6,8)

InChI key

KRRTXVSBTPCDOS-UHFFFAOYSA-N

说明

Application

在没有氨基基团预先保护的情况下，用于与吡啶基硼酸进行钯催化的偶联反应，生成吡嗪基吡啶。

pictograms

GHS07

signalword

Warning

hcodes

H315,H319

pcodes

P264 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338 - P332 + P313 - P337 + P313

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

存储类别

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Palladium-catalyzed cross-coupling reactions of pyridylboronic acids with heteroaryl halides bearing a primary amine group: synthesis of highly substituted bipyridines and pyrazinopyridines.

Amy E Thompson et al.

The Journal of organic chemistry, 70(1), 388-390 (2004-12-31)

A range of halogenated aromatics and heteroaromatics bearing a primary amine group are shown to be suitable substrates for Suzuki cross-coupling reactions with arylboronic acids and pyridylboronic acids under standard conditions, without the need for protection/deprotection steps. New amino-substituted arylpyridines

全球贸易项目编号

货号	GTIN
636320-1G	04061826217535