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关于此项目
经验公式(希尔记法):
C29H45P
化学文摘社编号:
分子量:
424.64
UNSPSC Code:
12352002
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
MDL number:
产品名称
tBuXPhos, 98%
Quality Segment
product line
Buchwald Ligand
assay
98%
form
solid
reaction suitability
reaction type: Cross Couplings, reagent type: ligand
reaction type: Arylations, reagent type: ligand
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction, reagent type: ligand
reaction type: Carboxylations, reagent type: ligand
reaction type: Decarboxylations
greener alternative product score
old score: 12
new score: 1
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sustainability
Sustainability features
mp
148-151 °C (lit.)
functional group
phosphine
SMILES string
CC(P(C(C=CC=C1)=C1C(C(C(C)C)=CC(C(C)C)=C2)=C2C(C)C)C(C)(C)C)(C)C
InChI
1S/C29H45P/c1-19(2)22-17-24(20(3)4)27(25(18-22)21(5)6)23-15-13-14-16-26(23)30(28(7,8)9)29(10,11)12/h13-21H,1-12H3
InChI key
SACNIGZYDTUHKB-UHFFFAOYSA-N
General description
tBuXPhos [2-二-叔-丁基膦基-2′,4′,6′-三异丙基联苯]是由 Buchwald集团开发的空气稳定的富电子二芳基膦配体,用于增强交叉偶联反应中钯催化的反应性。
我们竭诚为您带来满足绿色替代产品四大类别要求的替代产品。本品属于重新设计产品类别,在“原子经济性”、“使用可再生原料”和“节能设计”绿色化学原则方面取得了重大改进。 单击此处查看其 DOZN 记分卡。
了解有关 Buchwald 膦配体的更多信息
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Application
tBuXPhos 已用于制备 [tBuXPhosAu(MeCN)] BAr4F,是末端芳基烷与取代烯烃的分子间 [2 + 2] 环加成反应,形成具有高区域选择性的官能化环丁烯的金催化剂。
tBuXPhos 是 Pd 催化的 C-O 和 C-N 键形成的配体。
它可用于以下反应:
它可用于以下反应:
- 钯催化的 Tsuji-Trost 取代和苄基氟化物的交叉偶联。
- 钯催化的亚磺酰胺和芳基卤化物的 C-N 交叉偶联。
- 钯催化的溴 - 溴查耳酮的快速甲氧基化和氘代甲氧基化。
Legal Information
使用涉及的专利号:EP 1097158;JP 5758844;CA 2336691
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存储类别
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
闪点 (F)
Not applicable
闪点 (°C)
Not applicable
PPE(个人防护设备)
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)