659304
3-溴-4-硝基苯甲酸
97%
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关于此项目
线性分子式:
O2NC6H3(Br)CO2H
化学文摘社编号:
分子量:
246.01
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352100
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.22
方案
97%
表单
solid
mp
200-204 °C
官能团
bromo
carboxylic acid
nitro
SMILES字符串
OC(=O)c1ccc(c(Br)c1)[N+]([O-])=O
InChI
1S/C7H4BrNO4/c8-5-3-4(7(10)11)1-2-6(5)9(12)13/h1-3H,(H,10,11)
InChI key
KKPPNEJUUOQRLE-UHFFFAOYSA-N
应用
通过羧基连接到固相载体的底物，可用于吲哚的 Bartoli 合成。
警示用语：
Warning
危险声明
危险分类
Acute Tox. 4 Oral
储存分类代码
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
个人防护装备
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
法规信息
新产品
此项目有
Kerstin Knepper et al.
Organic letters, 5(16), 2829-2832 (2003-08-02)
[reaction: see text] Bartoli indole synthesis has been performed for the first time on solid supports. Starting from Merrifield resin, immobilization of five nitro benzoic acids was performed. Addition of four different alkenyl Grignard reagents and basic cleavage leads to
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