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Merck
CN

660078

Sigma-Aldrich

(R)-(-)-1-Cbz-3-氨基吡咯烷

97%

别名:

(R)-1-苄氧羰基-3-氨基吡咯烷

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关于此项目

经验公式(希尔记法):
C12H16N2O2
CAS Number:
分子量:
220.27
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352005
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.22
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方案

97%

折射率

n20/D 1.548

沸点

315 °C

密度

1.155 g/mL at 25 °C

官能团

phenyl

SMILES字符串

N[C@@H]1CCN(C1)C(=O)OCc2ccccc2

InChI

1S/C12H16N2O2/c13-11-6-7-14(8-11)12(15)16-9-10-4-2-1-3-5-10/h1-5,11H,6-9,13H2/t11-/m1/s1

InChI key

FPXJNSKAXZNWMQ-LLVKDONJSA-N

应用

(R)-(−)-1-Cbz-3-aminopyrrolidine can be used:
  • In one of the key synthetic steps for the preparations of AZ82, a KIFC1-specific inhibitor for cancer therapy.
  • As a key intermediate in the synthesis of N6-substituted adenosine analogs as potent A1AR agonists.

象形图

Exclamation mark

警示用语:

Warning

危险分类

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

靶器官

Respiratory system

储存分类代码

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

>230.0 °F - closed cup

闪点(°C)

> 110 °C - closed cup

个人防护装备

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

法规信息

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Discovery and mechanistic study of a small molecule inhibitor for motor protein KIFC1
Wu J, et al.
ACS Chemical Biology, 8(10), 2201-2208 (2013)
Structure-activity relationships of adenosines with heterocyclic N6-substituents
Ashton TD, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 17(24), 6779-6784 (2007)

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