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Merck
CN

663085

(5S)-(-)-2,2,3-三甲基-5-苄基-4-咪唑啉酮二氯乙酸

97%

别名:

(5S)-2,2,3-三甲基-5-苯甲基-4-咪唑啉酮二氯乙酸

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关于此项目

经验公式(希尔记法):
C15H20Cl2N2O3
化学文摘社编号:
分子量:
347.24
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352005
MDL number:
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产品名称

(5S)-(-)-2,2,3-三甲基-5-苄基-4-咪唑啉酮二氯乙酸, 97%

InChI

1S/C13H18N2O.C2H2Cl2O2/c1-13(2)14-11(12(16)15(13)3)9-10-7-5-4-6-8-10;3-1(4)2(5)6/h4-8,11,14H,9H2,1-3H3;1H,(H,5,6)/t11-;/m0./s1

SMILES string

OC(=O)C(Cl)Cl.CN1C(=O)[C@H](Cc2ccccc2)NC1(C)C

InChI key

YZRAPAXOLQHZSE-MERQFXBCSA-N

assay

97%

mp

122-126 °C

functional group

carboxylic acid
chloro
phenyl

Quality Level

Application

用于首例有机催化的醛对映选择性 α-氟化。

Legal Information

适用美国专利6,369,243 和相关专利。仅供研究使用。

pictograms

CorrosionExclamation mark

signalword

Danger

Hazard Classifications

Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

存储类别

10 - Combustible liquids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Teresa D Beeson et al.
Journal of the American Chemical Society, 127(24), 8826-8828 (2005-06-16)
The first direct enantioselective catalytic alpha-fluorination of aldehydes has been accomplished. The use of enamine catalysis has provided a new organocatalytic strategy for the enantioselective fluorination of aldehydes to generate alpha-fluoro aldehydes, an important chiral synthon for medicinal agent synthesis.

商品

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