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安全信息

663212

Sigma-Aldrich

异丙烯基硼酸频哪醇酯

contains phenothiazine as stabilizer, 95%

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别名:
2-异丙烯基-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷
经验公式（希尔记法）:
C9H17BO2
CAS号:
126726-62-3
分子量:
168.04
MDL编号:
MFCD08276843
PubChem化学物质编号:
24884621
NACRES:
NA.22

质量水平

100

检测方案

95%

包含

phenothiazine as stabilizer

折射率

n20/D 1.4320

bp

47-49 °C/9 mbar

密度

0.894 g/mL at 25 °C

储存温度

2-8°C

SMILES字符串

CC(=C)B1OC(C)(C)C(C)(C)O1

InChI

1S/C9H17BO2/c1-7(2)10-11-8(3,4)9(5,6)12-10/h1H2,2-6H3

InChI key

SVSUYEJKNSMKKW-UHFFFAOYSA-N

相关类别

应用

Reagent used for
  • Palladium-catalyzed Suzuki-Miyaura cross-coupling processes
  • Inverse-electron-demand Diels-Alder reaction
  • Simmons-Smith Cyclopropanation Reaction
  • Polyene cyclization
  • Stereoselective aldol reactions
  • Grubbs cross-metathesis reaction
  • Intramolecular Suzuki-Miyaura reaction
  • Stereoselective cross-metathesis
  • Dipolar cycloaddition
  • Iodosulfonylation
  • Asymmetric conjugate addition and intramolecular hydroacylation

Reagent used in preparation of various therapeutic kinase and enzymatic inhibitors
Reagent used for
  • Palladium-catalyzed Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions
  • Inverse-electron-demand Diels-Alder reaction
  • Simmons-Smith Cyclopropanation Reaction
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  • Stereoselective aldol reactions
  • Grubbs cross-metathesis reaction
  • Intramolecular Suzuki-Miyaura reaction
  • Stereoselective cross-metathesis
  • Dipolar cycloaddition
  • Iodosulfonylation
  • Asymmetric conjugate addition and intramolecular hydroacylation

Reagent used in preparation of various therapeutic kinase and enzymatic inhibitors

象形图

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

警示用语：

Warning

危险分类

Aquatic Chronic 3 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

靶器官

Respiratory system

储存分类代码

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

107.6 °F

闪点(°C)

42 °C

个人防护装备

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

法规信息

危险化学品

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-
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PL860-CGA/SHF-1EA

MMYOMAG-74K-13

1000309185

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Yu-Jun Zhao et al.
Organic letters, 10(11), 2143-2145 (2008-04-29)
The first asymmetric total synthesis of antiochic acid using bioinspired polyene cyclization strategy is described. Both good yield and good asymmetric induction were obtained.
First Total Synthesis of Rhodexin A
Jung, M. E.; Yoo, D.
Organic Letters, 13, 3766-3766 (2011)
Facile Access to 3,5-Dihalogenated Pyrazoles by Sydnone Cycloaddition and their Versatile Functionalization by Pd-Catalyzed Cross-Coupling Processes
Delaunay, T.; et al.
European Journal of Organic Chemistry, 20-21, 3837-3848 (2011)
Halosulfonylation of unsaturated boronic esters: access to new electron-deficient alkenes and dienes
Guennouni, N.; et al.
Synlett, 7, 581-584 (1992)
The 1,3-dipolar cycloaddition of nitrile oxides to vinylboronic esters
Wallace, R. H.; Zong, K. K.; Schoene, M. P.
Current Topics in the Chemistry of Boron, 143, 78-81 (1994)
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