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Merck
CN

666122

α,α,α′,α′-四甲基-1,3-苯二丙酸

97%

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关于此项目

经验公式(希尔记法):
C16H22O4
化学文摘社编号:
分子量:
278.34
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352100
MDL number:
Assay:
97%
Form:
solid
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InChI

1S/C16H22O4/c1-15(2,13(17)18)9-11-6-5-7-12(8-11)10-16(3,4)14(19)20/h5-8H,9-10H2,1-4H3,(H,17,18)(H,19,20)

SMILES string

CC(C)(Cc1cccc(CC(C)(C)C(O)=O)c1)C(O)=O

InChI key

BZWQVGTVYGEXTE-UHFFFAOYSA-N

assay

97%

form

solid

mp

132-136 °C

functional group

carboxylic acid

Quality Level

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

存储类别

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Ying-Chu Chen et al.
Genes & cancer, 7(5-6), 148-153 (2016-08-24)
Protein kinases are attractive drug targets for numerous human diseases including cancers, diabetes and neurodegeneration. A number of kinase inhibitors that covalently target a cysteine residue in their target kinases have recently entered use in the cancer clinic. Despite the

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