Merck
CN

669660

Sigma-Aldrich

(S,S)-(+)-N,N′-二甲基-1,2-环己二胺

≥97.0% (GC)

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别名:
(1S)-反式-1,2-双(甲氨基)环己烷, (S,S)-N,N′-二甲基-1,2-二氨基环己烷
经验公式(希尔记法):
C8H18N2
CAS号:
分子量:
142.24
Beilstein:
4304824
MDL编号:
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.22

检测方案

≥97.0% (GC)

旋光性

[α]/D +145±5°, c = 4.47 in chloroform

mp

39-44 °C

储存温度

2-8°C

SMILES string

CN[C@H]1CCCC[C@@H]1NC

InChI

1S/C8H18N2/c1-9-7-5-3-4-6-8(7)10-2/h7-10H,3-6H2,1-2H3/t7-,8-/m0/s1

InChI key

JRHPOFJADXHYBR-YUMQZZPRSA-N

应用

(S,S)-(+)-N,N′-Dimethyl-1,2-cyclohexanediamine can be used:
  • To synthesize derivatives of α-diazophosphonic acid, which are employed in O-H and N-H insertion reactions.
  • As a starting material for the synthesis of α-chloro-α-alkylphosphonic acids.
  • To prepare C2 symmetrical diamine enantiomers of C60 with chirospectrosopic properties.

象形图

CorrosionExclamation mark

警示用语:

Danger

危险声明

危险分类

Acute Tox. 4 Oral - Skin Corr. 1B

储存分类代码

8A - Combustible, corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

闪点(°F)

165.2 °F - closed cup

闪点(°C)

74 °C - closed cup

个人防护装备

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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-
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Preparation of chiral α-diazophosphonic acid derivatives
Moody CJ, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 12(11), 1657-1661 (2001)
Synthesis and characterization of both enantiomers of a chiral C60 derivative with C2 symmetry
Maggini M, et al.
Tetrahedron Letters, 36(16), 2845-2846 (1995)
(3a R, 7a R)-2-Ethyloctahydro-1 H-1, 3-dineopentyl-1, 3, 2-benzodiazaphosphole Oxide
Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, Second Edition, 12(11), 1657-1661 (2001)

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