Merck
CN

673986

Sigma-Aldrich

2,6-双[(3aR,8aS)-(+)-8H-茚并[1,2-d]噁唑啉-2-基)吡啶

≥94%

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别名:
(3aR,3′aR,8aS,8′aS)-2,2′-(2,6-吡啶二基)双[3a,8a-二氢-8H-茚并[1,2-d]噁唑, (3aR,8aS)-in-pybox
经验公式(希尔记法):
C25H19N3O2
分子量:
393.44
MDL编号:
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.22

检测方案

≥94%

形式

solid

旋光性

[α]20/D +386°, c = 1 in methylene chloride(lit.)

mp

284 °C (dec.)

SMILES string

C1[C@@H]2OC(=N[C@@H]2c3ccccc13)c4cccc(n4)C5=N[C@H]6[C@H](Cc7ccccc67)O5

InChI

1S/C25H19N3O2/c1-3-8-16-14(6-1)12-20-22(16)27-24(29-20)18-10-5-11-19(26-18)25-28-23-17-9-4-2-7-15(17)13-21(23)30-25/h1-11,20-23H,12-13H2/t20-,21-,22+,23+/m0/s1

InChI key

BZSJUFJXCHHRHW-MYDTUXCISA-N

应用

Catalytic ligand used for:
  • [3+2] cycloaddition of N-tosyl aziridines with electron-rich alkenes via selective carbon-carbon bond cleavage
  • Enantioselective Mukaiyama-aldol reactions
  • Enantioselective carbonyl-ene reactions
  • Cu(I)-catalyzed asymmetric alkynylation of imino esters with terminal alkynes
  • Asymmetric three-component coupling reactions catalyzed by a Cu/pybox complex
  • Enantioselective Diels-Alder reaction
  • Ni-catalyzed cross-coupling reactions

危险声明

危险分类

Aquatic Chronic 4

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

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Not applicable

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Not applicable


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The PYBOX ligand, consisting of a pyridine ring flanked by two oxazoline groups, was introduced in 1989 by Nishiyama.

PYBOX配体由吡啶环侧接两个恶唑啉基团组成,由Nishiyama在1989年合成成功。

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