674737
(R)-3,3′-双(三苯甲硅烷基)-1,1′-联-2-萘酚
96%
别名:
(R)-3,3′-双(三苯甲硅烷基)-1,1′-联萘-2,2′-二酚
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关于此项目
经验公式（希尔记法）:
C56H42O2Si2
化学文摘社编号:
分子量:
803.10
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352005
MDL number:
Quality Segment
assay
96%
form
solid
optical activity
[α]20/D +114°, c = 1 in chloroform
mp
103-145 °C
SMILES string
Oc1c(cc2ccccc2c1-c3c(O)c(cc4ccccc34)[Si](c5ccccc5)(c6ccccc6)c7ccccc7)[Si](c8ccccc8)(c9ccccc9)c%10ccccc%10
InChI
1S/C56H42O2Si2/c57-55-51(59(43-25-7-1-8-26-43,44-27-9-2-10-28-44)45-29-11-3-12-30-45)39-41-23-19-21-37-49(41)53(55)54-50-38-22-20-24-42(50)40-52(56(54)58)60(46-31-13-4-14-32-46,47-33-15-5-16-34-47)48-35-17-6-18-36-48/h1-40,57-58H
InChI key
STBZSRVMGWTCOU-UHFFFAOYSA-N
Application
(R)-3,3′-Bis(triphenylsilyl)-1,1′-bi-2-naphthol reacts with trimethylaluminum to form a chiral organoaluminum reagent, which can catalyze the asymmetric Diels-Alder reaction of cyclopentadiene and methyl acrylate to form the corresponding Diels-Alder adduct.
手性布朗斯特酸 (674745) 的前体，用于催化不对称氮杂 Diels-Alder 反应，生成双环内酰胺。 该手性联萘酚的稀土金属络合物可催化氨基烯烃的分子内氢胺化反应，生成手性吡咯烷。
存储类别
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable