Name: (<I>R</I>)-3,3′-双(三苯甲硅烷基)-1,1′-联-2-萘酚
Brand: ALDRICH

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About This Item

经验公式（希尔记法）:

C₅₆H₄₂O₂Si₂

CAS Number:

111822-69-6

分子量:

803.10

MDL编号:

MFCD09265078

UNSPSC代码:

12352005

PubChem化学物质编号:

24885234

NACRES:

NA.22

技术服务

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质量水平

100

方案

96%

表单

solid

旋光性

[α]20/D +114°, c = 1 in chloroform

mp

103-145 °C

SMILES字符串

Oc1c(cc2ccccc2c1-c3c(O)c(cc4ccccc34)[Si](c5ccccc5)(c6ccccc6)c7ccccc7)[Si](c8ccccc8)(c9ccccc9)c%10ccccc%10

InChI

1S/C56H42O2Si2/c57-55-51(59(43-25-7-1-8-26-43,44-27-9-2-10-28-44)45-29-11-3-12-30-45)39-41-23-19-21-37-49(41)53(55)54-50-38-22-20-24-42(50)40-52(56(54)58)60(46-31-13-4-14-32-46,47-33-15-5-16-34-47)48-35-17-6-18-36-48/h1-40,57-58H

InChI key

STBZSRVMGWTCOU-UHFFFAOYSA-N

应用

手性布朗斯特酸 (674745) 的前体，用于催化不对称氮杂 Diels-Alder 反应，生成双环内酰胺。该手性联萘酚的稀土金属络合物可催化氨基烯烃的分子内氢胺化反应，生成手性吡咯烷。

(R)-3,3′-Bis(triphenylsilyl)-1,1′-bi-2-naphthol reacts with trimethylaluminum to form a chiral organoaluminum reagent, which can catalyze the asymmetric Diels-Alder reaction of cyclopentadiene and methyl acrylate to form the corresponding Diels-Alder adduct.